化妝品新原料就是指中國初次用以化妝品生產制造的純天然或人力原料。
二、化妝品新原料開展安全性專業性規定
化妝品新原料在一切正常、有效、可預料的應用標準下，不可對身體健康造成不良影響。
化妝品新原料毒理學點評相關資料大家理應關鍵包含毒理學安全系數剖析評價方法具體描述、必需的毒理學試驗材料和很有可能發展趨勢存有安全系數風險社會化學物質的相關安全系數評定材料。
新化妝品原料一般 必須開展下列毒理學試驗:
(1)亞急性經口和經皮毒性試驗;
(2)肌膚及亞急性眼刺激/腐蝕檢測;
(3) 肌膚變態心理反映開展試驗;
(4)肌膚光毒副作用和感光試驗(當原料具備紫外光消化吸收特點時必須開展該試驗)
(5) 基因突變試驗(最少一次基因變異試驗和一次染色體畸變試驗)：
(6) 亞漫性經口和經皮毒性試驗;
(7) 胎兒畸形試驗;
(8)漫性毒副作用/致癌物質組成檢測;
(9)有害新陳代謝和動力學模型檢測：
(10) 依據不一樣原料的特點和主要用途，還可開展考慮到公司別的社會發展必需的試驗。假如該新原料與已用以化妝品的原料有機化學知識體系及特點類似，則可考慮到能夠降低針對一些試驗。
毒理試驗數據信息正常情況下為必填項，可依據原料理化性質、定量分析構效關系、毒理數據信息、臨床實驗、群體臨床流行病學調研和相近化學物質毒副作用等狀況提升或降低試驗新項目。
三、化妝品新原料行政許可事項申請信息規定
化妝品新原料的行政許可事項申請辦理，理應依照《化妝品行政許可事項申請辦理審理要求》明確提出。
(一)新式化妝品原材料行政許可事項申請表格
(二)研發匯報
1.原料產品研發情況、步驟及有關技術性數據信息。
2. 原料的名字、來源于、相對性讀書人開展品質、化學式、化學教學構造、物理化學公司性質。
(1)名字：包含原料化學名稱(IUPAC名字和/或CAS名字)、INCI名字以及翻譯中文、產品名稱和CAS編號等。
還應給予純天然原料和拉丁語名字。
(2)來源于：原料不該是混配而成，在原料中因為信息技術性關鍵緣故導致不能為了更好地防止公司存有的有機溶劑、增稠劑、媒介等以外。
純天然原料應單一來源，并給予零部件應用等。假如全部綠色植物被容許作為化妝品原料，綠色植物的一部分不用申請為新的原料。
(3)相對性相對分子質量、化學式和化學結構:化學結構的確定根據(如磁共振譜、元素分析、質譜分析、紅外光譜分析等)。)以及剖析結果，高聚物還應給予相對性平均分子量以及遍布。
(4)物理化學公司性質：包含不一樣色調、味道、情況、溶解性、溶點、熔點、比例、飽和蒸汽壓、pH值、pKa值、折射率、旋光度等。
3.化妝品原料的主要用途和應用范疇、安全性應用的程度和根據、常見問題、警示等。
4. 表明海外(地域)化妝品中是不是應用原料等。
(三) 生產工藝流程介紹及示意圖
應表明生產制造新化妝品原料的關鍵流程、加工工藝和主要參數，如原料、反映標準(溫度、工作壓力等)、改性劑(金屬催化劑、增稠劑等)、正中間商品和副產物及其純天然提純物的制取流程，應表明生產加工、提純方式 、提純標準、很有可能殘余的有機溶劑、殘渣或有機溶劑的主要用途。
(四)原料品質和安全管理規定
應包含規格型號、無損檢測技術方式 、很有可能存有的安全系數風險性物質文明以及內控制度管理方法對策等內容。
1.規格型號: 包含純凈度或成分、殘渣種類以及分別成分(高聚物應標明殘留單個以及成分)、有機溶劑、增稠劑、媒介的類型和成分、別的物理學和有機化學主要參數、保存期和原料因技術性緣故而難以避免的存儲標準等品質和安全管理指標值; 應確立其品質和安全管理指標值。
2. 檢驗方式 ：原料判定和定量分析檢驗方式 、殘渣檢驗方式 等。
3.很有可能存有的安全隱患化學物質及控制方法。
(五)毒理學安全性評價數據信息(包含原料中很有可能存有安全隱患化學物質的安全性評價數據信息)
毒理學試驗統計數據能夠是申請者的試驗材料、科技進步參考文獻開展材料和世界各國有關政府部門官網、國際社會組織協調網站更新的內容。
1、申請辦理化妝品新原料，一般公司應按化妝品新原料開展安全性專業性規定提交毒理學試驗統計數據。
2、具備以下情況之一者，可按下列要求提交毒理學試驗材料。依據原料的特點和主要用途，必需時，可規定提升或免減有關試驗材料。
(1)不當作添加劑、防曬乳、添加劑、染發膏的原料，及其不用從安全性視角納入《化妝品環境衛生標準》限定化學物質明細的化妝品新原料，理應提交以下信息：
1)亞急性經口和經皮毒性試驗;
2) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
3 )肌膚反應測試：
4)肌膚光毒副作用和光敏性試驗(當原料具備紫外光消化吸收特點時，需開展這兩項試驗)
5)致突變性試驗(最少一項基因變異試驗和一項染色體畸變試驗)
6) 亞漫性缺氣或皮下組織毒副作用檢測。假如原料用以化妝品，當內服極有可能時，應給予亞漫性口腔內部毒副作用檢測。
(2) 第(1)項，納入國外(地域)權威部門化妝品原料文件目錄四年之上，未發覺很有可能傷害身體健康的有關參考文獻的，理應提交以下材料：
1)亞急性經口和經皮毒性試驗;
2) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
3 )肌膚反應測試：
4)肌膚光毒副作用和光敏性試驗(當原料具備紫外光消化吸收特點時，需開展這兩項試驗)
5) 基因突變檢測(最少應包含一個基因變異檢測和一個染色體畸變檢測)。(三)有安全性消費史的，如世界各國官方網或權威性政府部門出示的食品類原料以及提取液，或是經安全風險評估評定安全性，及其國務院辦公廳相關食品藥品安全行政管理學單位發布的文章內容，理應提交以下材料：
1) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
2)過敏檢測;
3)肌膚光毒副作用和光敏性試驗(該試驗應在原料具備紫外線消化吸收特點時開展)。
(4)由一種或一種根據之上算法設計開展模塊，根據化學鍵聯接，相對性平均分子生活品質超過1000道爾頓的高聚物能夠做為我國化妝品新原料，應提交下列科學研究材料：
1) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
2) 肌膚光毒副作用檢測(當原料具備紫外光消化吸收特點時，必須開展檢測)。
(5) 經海外(地域)主管機構評定結果的化妝品用安全性新原料，申請辦理時不用給予毒理試驗數據信息，但應提交海外(地域)評定結果、分析報告及有關數據信息。經海外(地域)準許的化妝品新原料，還理應提交批準證。
(六)申請辦理進口新化妝品的，理應提交我國行政許可事項申請辦理企業的委托授權書團本和我國行政許可事項申請辦理企業的企業營業執照團本，并蓋上公司章。
(七)別的很有可能有利于行政許可事項的信息。
申請者應依據新原料特點按以上難題規定學員提交統計數據，有關技術標準不適合的以外。
現另附一份樣版以供檢測。
四、化妝品新原料核查標準
(1) 審批申請者提交的化妝品新原料安全性評價數據信息的一致性、合理化和合理性
1. 安全風險評估數據信息內容詳細，合乎有關數據信息規定;
2.根據是不是開展科學研究，重要信息數據信息是不是能夠有效，統計分析方法是不是合乎邏輯性，結果是不是恰當;
3.關鍵開展審批化妝品新原料的來源于、理化性質、應用科學研究目地、范疇、應用限定及根據、生產工藝加工工藝、質量控制安全隱患操縱規定和社會發展必需的毒理學點評相關資料等。
(二)審查覺得化妝品新原料安全性評價數據信息存在的問題的，評審專家理應依照化妝品管控的相關要求和科學論證明確提出具體意見。
(三)伴隨著科研的發展趨勢，國家藥品藥監局能夠對已準許的化妝品新原料開展再次點評。
五、 獨特種類化妝品新原料的申請辦理和點評規定再行制訂。
化妝品新原料就是指中國初次用以化妝品生產制造的純天然或人力原料。
二、化妝品新原料開展安全性專業性規定
化妝品新原料在一切正常、有效、可預料的應用標準下，不可對身體健康造成不良影響。
化妝品新原料毒理學點評相關資料大家理應關鍵包含毒理學安全系數剖析評價方法具體描述、必需的毒理學試驗材料和很有可能發展趨勢存有安全系數風險社會化學物質的相關安全系數評定材料。
新化妝品原料一般 必須開展下列毒理學試驗:
(1)亞急性經口和經皮毒性試驗;
(2)肌膚及亞急性眼刺激/腐蝕檢測;
(3) 肌膚變態心理反映開展試驗;
(4)肌膚光毒副作用和感光試驗(當原料具備紫外光消化吸收特點時必須開展該試驗)
(5) 基因突變試驗(最少一次基因變異試驗和一次染色體畸變試驗)：
(6) 亞漫性經口和經皮毒性試驗;
(7) 胎兒畸形試驗;
(8)漫性毒副作用/致癌物質組成檢測;
(9)有害新陳代謝和動力學模型檢測：
(10) 依據不一樣原料的特點和主要用途，還可開展考慮到公司別的社會發展必需的試驗。假如該新原料與已用以化妝品的原料有機化學知識體系及特點類似，則可考慮到能夠降低針對一些試驗。
毒理試驗數據信息正常情況下為必填項，可依據原料理化性質、定量分析構效關系、毒理數據信息、臨床實驗、群體臨床流行病學調研和相近化學物質毒副作用等狀況提升或降低試驗新項目。
三、化妝品新原料行政許可事項申請信息規定
化妝品新原料的行政許可事項申請辦理，理應依照《化妝品行政許可事項申請辦理審理要求》明確提出。
(一)新式化妝品原材料行政許可事項申請表格
(二)研發匯報
1.原料產品研發情況、步驟及有關技術性數據信息。
2. 原料的名字、來源于、相對性讀書人開展品質、化學式、化學教學構造、物理化學公司性質。
(1)名字：包含原料化學名稱(IUPAC名字和/或CAS名字)、INCI名字以及翻譯中文、產品名稱和CAS編號等。
還應給予純天然原料和拉丁語名字。
(2)來源于：原料不該是混配而成，在原料中因為信息技術性關鍵緣故導致不能為了更好地防止公司存有的有機溶劑、增稠劑、媒介等以外。
純天然原料應單一來源，并給予零部件應用等。假如全部綠色植物被容許作為化妝品原料，綠色植物的一部分不用申請為新的原料。
(3)相對性相對分子質量、化學式和化學結構:化學結構的確定根據(如磁共振譜、元素分析、質譜分析、紅外光譜分析等)。)以及剖析結果，高聚物還應給予相對性平均分子量以及遍布。
(4)物理化學公司性質：包含不一樣色調、味道、情況、溶解性、溶點、熔點、比例、飽和蒸汽壓、pH值、pKa值、折射率、旋光度等。
3.化妝品原料的主要用途和應用范疇、安全性應用的程度和根據、常見問題、警示等。
4. 表明海外(地域)化妝品中是不是應用原料等。
(三) 生產工藝流程介紹及示意圖
應表明生產制造新化妝品原料的關鍵流程、加工工藝和主要參數，如原料、反映標準(溫度、工作壓力等)、改性劑(金屬催化劑、增稠劑等)、正中間商品和副產物及其純天然提純物的制取流程，應表明生產加工、提純方式 、提純標準、很有可能殘余的有機溶劑、殘渣或有機溶劑的主要用途。
(四)原料品質和安全管理規定
應包含規格型號、無損檢測技術方式 、很有可能存有的安全系數風險性物質文明以及內控制度管理方法對策等內容。
1.規格型號: 包含純凈度或成分、殘渣種類以及分別成分(高聚物應標明殘留單個以及成分)、有機溶劑、增稠劑、媒介的類型和成分、別的物理學和有機化學主要參數、保存期和原料因技術性緣故而難以避免的存儲標準等品質和安全管理指標值; 應確立其品質和安全管理指標值。
2. 檢驗方式 ：原料判定和定量分析檢驗方式 、殘渣檢驗方式 等。
3.很有可能存有的安全隱患化學物質及控制方法。
(五)毒理學安全性評價數據信息(包含原料中很有可能存有安全隱患化學物質的安全性評價數據信息)
毒理學試驗統計數據能夠是申請者的試驗材料、科技進步參考文獻開展材料和世界各國有關政府部門官網、國際社會組織協調網站更新的內容。
1、申請辦理化妝品新原料，一般公司應按化妝品新原料開展安全性專業性規定提交毒理學試驗統計數據。
2、具備以下情況之一者，可按下列要求提交毒理學試驗材料。依據原料的特點和主要用途，必需時，可規定提升或免減有關試驗材料。
(1)不當作添加劑、防曬乳、添加劑、染發膏的原料，及其不用從安全性視角納入《化妝品環境衛生標準》限定化學物質明細的化妝品新原料，理應提交以下信息：
1)亞急性經口和經皮毒性試驗;
2) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
3 )肌膚反應測試：
4)肌膚光毒副作用和光敏性試驗(當原料具備紫外光消化吸收特點時，需開展這兩項試驗)
5)致突變性試驗(最少一項基因變異試驗和一項染色體畸變試驗)
6) 亞漫性缺氣或皮下組織毒副作用檢測。假如原料用以化妝品，當內服極有可能時，應給予亞漫性口腔內部毒副作用檢測。
(2) 第(1)項，納入國外(地域)權威部門化妝品原料文件目錄四年之上，未發覺很有可能傷害身體健康的有關參考文獻的，理應提交以下材料：
1)亞急性經口和經皮毒性試驗;
2) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
3 )肌膚反應測試：
4)肌膚光毒副作用和光敏性試驗(當原料具備紫外光消化吸收特點時，需開展這兩項試驗)
5) 基因突變檢測(最少應包含一個基因變異檢測和一個染色體畸變檢測)。(三)有安全性消費史的，如世界各國官方網或權威性政府部門出示的食品類原料以及提取液，或是經安全風險評估評定安全性，及其國務院辦公廳相關食品藥品安全行政管理學單位發布的文章內容，理應提交以下材料：
1) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
2)過敏檢測;
3)肌膚光毒副作用和光敏性試驗(該試驗應在原料具備紫外線消化吸收特點時開展)。
(4)由一種或一種根據之上算法設計開展模塊，根據化學鍵聯接，相對性平均分子生活品質超過1000道爾頓的高聚物能夠做為我國化妝品新原料，應提交下列科學研究材料：
1) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
2) 肌膚光毒副作用檢測(當原料具備紫外光消化吸收特點時，必須開展檢測)。
(5) 經海外(地域)主管機構評定結果的化妝品用安全性新原料，申請辦理時不用給予毒理試驗數據信息，但應提交海外(地域)評定結果、分析報告及有關數據信息。經海外(地域)準許的化妝品新原料，還理應提交批準證。
(六)申請辦理進口新化妝品的，理應提交我國行政許可事項申請辦理企業的委托授權書團本和我國行政許可事項申請辦理企業的企業營業執照團本，并蓋上公司章。
(七)別的很有可能有利于行政許可事項的信息。
申請者應依據新原料特點按以上難題規定學員提交統計數據，有關技術標準不適合的以外。
現另附一份樣版以供檢測。
四、化妝品新原料核查標準
(1) 審批申請者提交的化妝品新原料安全性評價數據信息的一致性、合理化和合理性
1. 安全風險評估數據信息內容詳細，合乎有關數據信息規定;
2.根據是不是開展科學研究，重要信息數據信息是不是能夠有效，統計分析方法是不是合乎邏輯性，結果是不是恰當;
3.關鍵開展審批化妝品新原料的來源于、理化性質、應用科學研究目地、范疇、應用限定及根據、生產工藝加工工藝、質量控制安全隱患操縱規定和社會發展必需的毒理學點評相關資料等。
(二)審查覺得化妝品新原料安全性評價數據信息存在的問題的，評審專家理應依照化妝品管控的相關要求和科學論證明確提出具體意見。
(三)伴隨著科研的發展趨勢，國家藥品藥監局能夠對已準許的化妝品新原料開展再次點評。
五、 獨特種類化妝品新原料的申請辦理和點評規定再行制訂。
化妝品新原料就是指中國初次用以化妝品生產制造的純天然或人力原料。
二、化妝品新原料開展安全性專業性規定
化妝品新原料在一切正常、有效、可預料的應用標準下，不可對身體健康造成不良影響。
化妝品新原料毒理學點評相關資料大家理應關鍵包含毒理學安全系數剖析評價方法具體描述、必需的毒理學試驗材料和很有可能發展趨勢存有安全系數風險社會化學物質的相關安全系數評定材料。
新化妝品原料一般 必須開展下列毒理學試驗:
(1)亞急性經口和經皮毒性試驗;
(2)肌膚及亞急性眼刺激/腐蝕檢測;
(3) 肌膚變態心理反映開展試驗;
(4)肌膚光毒副作用和感光試驗(當原料具備紫外光消化吸收特點時必須開展該試驗)
(5) 基因突變試驗(最少一次基因變異試驗和一次染色體畸變試驗)：
(6) 亞漫性經口和經皮毒性試驗;
(7) 胎兒畸形試驗;
(8)漫性毒副作用/致癌物質組成檢測;
(9)有害新陳代謝和動力學模型檢測：
(10) 依據不一樣原料的特點和主要用途，還可開展考慮到公司別的社會發展必需的試驗。假如該新原料與已用以化妝品的原料有機化學知識體系及特點類似，則可考慮到能夠降低針對一些試驗。
毒理試驗數據信息正常情況下為必填項，可依據原料理化性質、定量分析構效關系、毒理數據信息、臨床實驗、群體臨床流行病學調研和相近化學物質毒副作用等狀況提升或降低試驗新項目。
三、化妝品新原料行政許可事項申請信息規定
化妝品新原料的行政許可事項申請辦理，理應依照《化妝品行政許可事項申請辦理審理要求》明確提出。
(一)新式化妝品原材料行政許可事項申請表格
(二)研發匯報
1.原料產品研發情況、步驟及有關技術性數據信息。
2. 原料的名字、來源于、相對性讀書人開展品質、化學式、化學教學構造、物理化學公司性質。
(1)名字：包含原料化學名稱(IUPAC名字和/或CAS名字)、INCI名字以及翻譯中文、產品名稱和CAS編號等。
還應給予純天然原料和拉丁語名字。
(2)來源于：原料不該是混配而成，在原料中因為信息技術性關鍵緣故導致不能為了更好地防止公司存有的有機溶劑、增稠劑、媒介等以外。
純天然原料應單一來源，并給予零部件應用等。假如全部綠色植物被容許作為化妝品原料，綠色植物的一部分不用申請為新的原料。
(3)相對性相對分子質量、化學式和化學結構:化學結構的確定根據(如磁共振譜、元素分析、質譜分析、紅外光譜分析等)。)以及剖析結果，高聚物還應給予相對性平均分子量以及遍布。
(4)物理化學公司性質：包含不一樣色調、味道、情況、溶解性、溶點、熔點、比例、飽和蒸汽壓、pH值、pKa值、折射率、旋光度等。
3.化妝品原料的主要用途和應用范疇、安全性應用的程度和根據、常見問題、警示等。
4. 表明海外(地域)化妝品中是不是應用原料等。
(三) 生產工藝流程介紹及示意圖
應表明生產制造新化妝品原料的關鍵流程、加工工藝和主要參數，如原料、反映標準(溫度、工作壓力等)、改性劑(金屬催化劑、增稠劑等)、正中間商品和副產物及其純天然提純物的制取流程，應表明生產加工、提純方式 、提純標準、很有可能殘余的有機溶劑、殘渣或有機溶劑的主要用途。
(四)原料品質和安全管理規定
應包含規格型號、無損檢測技術方式 、很有可能存有的安全系數風險性物質文明以及內控制度管理方法對策等內容。
1.規格型號: 包含純凈度或成分、殘渣種類以及分別成分(高聚物應標明殘留單個以及成分)、有機溶劑、增稠劑、媒介的類型和成分、別的物理學和有機化學主要參數、保存期和原料因技術性緣故而難以避免的存儲標準等品質和安全管理指標值; 應確立其品質和安全管理指標值。
2. 檢驗方式 ：原料判定和定量分析檢驗方式 、殘渣檢驗方式 等。
3.很有可能存有的安全隱患化學物質及控制方法。
(五)毒理學安全性評價數據信息(包含原料中很有可能存有安全隱患化學物質的安全性評價數據信息)
毒理學試驗統計數據能夠是申請者的試驗材料、科技進步參考文獻開展材料和世界各國有關政府部門官網、國際社會組織協調網站更新的內容。
1、申請辦理化妝品新原料，一般公司應按化妝品新原料開展安全性專業性規定提交毒理學試驗統計數據。
2、具備以下情況之一者，可按下列要求提交毒理學試驗材料。依據原料的特點和主要用途，必需時，可規定提升或免減有關試驗材料。
(1)不當作添加劑、防曬乳、添加劑、染發膏的原料，及其不用從安全性視角納入《化妝品環境衛生標準》限定化學物質明細的化妝品新原料，理應提交以下信息：
1)亞急性經口和經皮毒性試驗;
2) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
3 )肌膚反應測試：
4)肌膚光毒副作用和光敏性試驗(當原料具備紫外光消化吸收特點時，需開展這兩項試驗)
5)致突變性試驗(最少一項基因變異試驗和一項染色體畸變試驗)
6) 亞漫性缺氣或皮下組織毒副作用檢測。假如原料用以化妝品，當內服極有可能時，應給予亞漫性口腔內部毒副作用檢測。
(2) 第(1)項，納入國外(地域)權威部門化妝品原料文件目錄四年之上，未發覺很有可能傷害身體健康的有關參考文獻的，理應提交以下材料：
1)亞急性經口和經皮毒性試驗;
2) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
3 )肌膚反應測試：
4)肌膚光毒副作用和光敏性試驗(當原料具備紫外光消化吸收特點時，需開展這兩項試驗)
5) 基因突變檢測(最少應包含一個基因變異檢測和一個染色體畸變檢測)。(三)有安全性消費史的，如世界各國官方網或權威性政府部門出示的食品類原料以及提取液，或是經安全風險評估評定安全性，及其國務院辦公廳相關食品藥品安全行政管理學單位發布的文章內容，理應提交以下材料：
1) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
2)過敏檢測;
3)肌膚光毒副作用和光敏性試驗(該試驗應在原料具備紫外線消化吸收特點時開展)。
(4)由一種或一種根據之上算法設計開展模塊，根據化學鍵聯接，相對性平均分子生活品質超過1000道爾頓的高聚物能夠做為我國化妝品新原料，應提交下列科學研究材料：
1) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
2) 肌膚光毒副作用檢測(當原料具備紫外光消化吸收特點時，必須開展檢測)。
(5) 經海外(地域)主管機構評定結果的化妝品用安全性新原料，申請辦理時不用給予毒理試驗數據信息，但應提交海外(地域)評定結果、分析報告及有關數據信息。經海外(地域)準許的化妝品新原料，還理應提交批準證。
(六)申請辦理進口新化妝品的，理應提交我國行政許可事項申請辦理企業的委托授權書團本和我國行政許可事項申請辦理企業的企業營業執照團本，并蓋上公司章。
(七)別的很有可能有利于行政許可事項的信息。
申請者應依據新原料特點按以上難題規定學員提交統計數據，有關技術標準不適合的以外。
現另附一份樣版以供檢測。
四、化妝品新原料核查標準
(1) 審批申請者提交的化妝品新原料安全性評價數據信息的一致性、合理化和合理性
1. 安全風險評估數據信息內容詳細，合乎有關數據信息規定;
2.根據是不是開展科學研究，重要信息數據信息是不是能夠有效，統計分析方法是不是合乎邏輯性，結果是不是恰當;
3.關鍵開展審批化妝品新原料的來源于、理化性質、應用科學研究目地、范疇、應用限定及根據、生產工藝加工工藝、質量控制安全隱患操縱規定和社會發展必需的毒理學點評相關資料等。
(二)審查覺得化妝品新原料安全性評價數據信息存在的問題的，評審專家理應依照化妝品管控的相關要求和科學論證明確提出具體意見。
(三)伴隨著科研的發展趨勢，國家藥品藥監局能夠對已準許的化妝品新原料開展再次點評。
五、 獨特種類化妝品新原料的申請辦理和點評規定再行制訂。
化妝品新原料就是指中國初次用以化妝品生產制造的純天然或人力原料。
二、化妝品新原料開展安全性專業性規定
化妝品新原料在一切正常、有效、可預料的應用標準下，不可對身體健康造成不良影響。
化妝品新原料毒理學點評相關資料大家理應關鍵包含毒理學安全系數剖析評價方法具體描述、必需的毒理學試驗材料和很有可能發展趨勢存有安全系數風險社會化學物質的相關安全系數評定材料。
新化妝品原料一般 必須開展下列毒理學試驗:
(1)亞急性經口和經皮毒性試驗;
(2)肌膚及亞急性眼刺激/腐蝕檢測;
(3) 肌膚變態心理反映開展試驗;
(4)肌膚光毒副作用和感光試驗(當原料具備紫外光消化吸收特點時必須開展該試驗)
(5) 基因突變試驗(最少一次基因變異試驗和一次染色體畸變試驗)：
(6) 亞漫性經口和經皮毒性試驗;
(7) 胎兒畸形試驗;
(8)漫性毒副作用/致癌物質組成檢測;
(9)有害新陳代謝和動力學模型檢測：
(10) 依據不一樣原料的特點和主要用途，還可開展考慮到公司別的社會發展必需的試驗。假如該新原料與已用以化妝品的原料有機化學知識體系及特點類似，則可考慮到能夠降低針對一些試驗。
毒理試驗數據信息正常情況下為必填項，可依據原料理化性質、定量分析構效關系、毒理數據信息、臨床實驗、群體臨床流行病學調研和相近化學物質毒副作用等狀況提升或降低試驗新項目。
三、化妝品新原料行政許可事項申請信息規定
化妝品新原料的行政許可事項申請辦理，理應依照《化妝品行政許可事項申請辦理審理要求》明確提出。
(一)新式化妝品原材料行政許可事項申請表格
(二)研發匯報
1.原料產品研發情況、步驟及有關技術性數據信息。
2. 原料的名字、來源于、相對性讀書人開展品質、化學式、化學教學構造、物理化學公司性質。
(1)名字：包含原料化學名稱(IUPAC名字和/或CAS名字)、INCI名字以及翻譯中文、產品名稱和CAS編號等。
還應給予純天然原料和拉丁語名字。
(2)來源于：原料不該是混配而成，在原料中因為信息技術性關鍵緣故導致不能為了更好地防止公司存有的有機溶劑、增稠劑、媒介等以外。
純天然原料應單一來源，并給予零部件應用等。假如全部綠色植物被容許作為化妝品原料，綠色植物的一部分不用申請為新的原料。
(3)相對性相對分子質量、化學式和化學結構:化學結構的確定根據(如磁共振譜、元素分析、質譜分析、紅外光譜分析等)。)以及剖析結果，高聚物還應給予相對性平均分子量以及遍布。
(4)物理化學公司性質：包含不一樣色調、味道、情況、溶解性、溶點、熔點、比例、飽和蒸汽壓、pH值、pKa值、折射率、旋光度等。
3.化妝品原料的主要用途和應用范疇、安全性應用的程度和根據、常見問題、警示等。
4. 表明海外(地域)化妝品中是不是應用原料等。
(三) 生產工藝流程介紹及示意圖
應表明生產制造新化妝品原料的關鍵流程、加工工藝和主要參數，如原料、反映標準(溫度、工作壓力等)、改性劑(金屬催化劑、增稠劑等)、正中間商品和副產物及其純天然提純物的制取流程，應表明生產加工、提純方式 、提純標準、很有可能殘余的有機溶劑、殘渣或有機溶劑的主要用途。
(四)原料品質和安全管理規定
應包含規格型號、無損檢測技術方式 、很有可能存有的安全系數風險性物質文明以及內控制度管理方法對策等內容。
1.規格型號: 包含純凈度或成分、殘渣種類以及分別成分(高聚物應標明殘留單個以及成分)、有機溶劑、增稠劑、媒介的類型和成分、別的物理學和有機化學主要參數、保存期和原料因技術性緣故而難以避免的存儲標準等品質和安全管理指標值; 應確立其品質和安全管理指標值。
2. 檢驗方式 ：原料判定和定量分析檢驗方式 、殘渣檢驗方式 等。
3.很有可能存有的安全隱患化學物質及控制方法。
(五)毒理學安全性評價數據信息(包含原料中很有可能存有安全隱患化學物質的安全性評價數據信息)
毒理學試驗統計數據能夠是申請者的試驗材料、科技進步參考文獻開展材料和世界各國有關政府部門官網、國際社會組織協調網站更新的內容。
1、申請辦理化妝品新原料，一般公司應按化妝品新原料開展安全性專業性規定提交毒理學試驗統計數據。
2、具備以下情況之一者，可按下列要求提交毒理學試驗材料。依據原料的特點和主要用途，必需時，可規定提升或免減有關試驗材料。
(1)不當作添加劑、防曬乳、添加劑、染發膏的原料，及其不用從安全性視角納入《化妝品環境衛生標準》限定化學物質明細的化妝品新原料，理應提交以下信息：
1)亞急性經口和經皮毒性試驗;
2) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
3 )肌膚反應測試：
4)肌膚光毒副作用和光敏性試驗(當原料具備紫外光消化吸收特點時，需開展這兩項試驗)
5)致突變性試驗(最少一項基因變異試驗和一項染色體畸變試驗)
6) 亞漫性缺氣或皮下組織毒副作用檢測。假如原料用以化妝品，當內服極有可能時，應給予亞漫性口腔內部毒副作用檢測。
(2) 第(1)項，納入國外(地域)權威部門化妝品原料文件目錄四年之上，未發覺很有可能傷害身體健康的有關參考文獻的，理應提交以下材料：
1)亞急性經口和經皮毒性試驗;
2) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
3 )肌膚反應測試：
4)肌膚光毒副作用和光敏性試驗(當原料具備紫外光消化吸收特點時，需開展這兩項試驗)
5) 基因突變檢測(最少應包含一個基因變異檢測和一個染色體畸變檢測)。(三)有安全性消費史的，如世界各國官方網或權威性政府部門出示的食品類原料以及提取液，或是經安全風險評估評定安全性，及其國務院辦公廳相關食品藥品安全行政管理學單位發布的文章內容，理應提交以下材料：
1) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
2)過敏檢測;
3)肌膚光毒副作用和光敏性試驗(該試驗應在原料具備紫外線消化吸收特點時開展)。
(4)由一種或一種根據之上算法設計開展模塊，根據化學鍵聯接，相對性平均分子生活品質超過1000道爾頓的高聚物能夠做為我國化妝品新原料，應提交下列科學研究材料：
1) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
2) 肌膚光毒副作用檢測(當原料具備紫外光消化吸收特點時，必須開展檢測)。
(5) 經海外(地域)主管機構評定結果的化妝品用安全性新原料，申請辦理時不用給予毒理試驗數據信息，但應提交海外(地域)評定結果、分析報告及有關數據信息。經海外(地域)準許的化妝品新原料，還理應提交批準證。
(六)申請辦理進口新化妝品的，理應提交我國行政許可事項申請辦理企業的委托授權書團本和我國行政許可事項申請辦理企業的企業營業執照團本，并蓋上公司章。
(七)別的很有可能有利于行政許可事項的信息。
申請者應依據新原料特點按以上難題規定學員提交統計數據，有關技術標準不適合的以外。
現另附一份樣版以供檢測。
四、化妝品新原料核查標準
(1) 審批申請者提交的化妝品新原料安全性評價數據信息的一致性、合理化和合理性
1. 安全風險評估數據信息內容詳細，合乎有關數據信息規定;
2.根據是不是開展科學研究，重要信息數據信息是不是能夠有效，統計分析方法是不是合乎邏輯性，結果是不是恰當;
3.關鍵開展審批化妝品新原料的來源于、理化性質、應用科學研究目地、范疇、應用限定及根據、生產工藝加工工藝、質量控制安全隱患操縱規定和社會發展必需的毒理學點評相關資料等。
(二)審查覺得化妝品新原料安全性評價數據信息存在的問題的，評審專家理應依照化妝品管控的相關要求和科學論證明確提出具體意見。
(三)伴隨著科研的發展趨勢，國家藥品藥監局能夠對已準許的化妝品新原料開展再次點評。
五、 獨特種類化妝品新原料的申請辦理和點評規定再行制訂。
化妝品新原料就是指中國初次用以化妝品生產制造的純天然或人力原料。
二、化妝品新原料開展安全性專業性規定
化妝品新原料在一切正常、有效、可預料的應用標準下，不可對身體健康造成不良影響。
化妝品新原料毒理學點評相關資料大家理應關鍵包含毒理學安全系數剖析評價方法具體描述、必需的毒理學試驗材料和很有可能發展趨勢存有安全系數風險社會化學物質的相關安全系數評定材料。
新化妝品原料一般 必須開展下列毒理學試驗:
(1)亞急性經口和經皮毒性試驗;
(2)肌膚及亞急性眼刺激/腐蝕檢測;
(3) 肌膚變態心理反映開展試驗;
(4)肌膚光毒副作用和感光試驗(當原料具備紫外光消化吸收特點時必須開展該試驗)
(5) 基因突變試驗(最少一次基因變異試驗和一次染色體畸變試驗)：
(6) 亞漫性經口和經皮毒性試驗;
(7) 胎兒畸形試驗;
(8)漫性毒副作用/致癌物質組成檢測;
(9)有害新陳代謝和動力學模型檢測：
(10) 依據不一樣原料的特點和主要用途，還可開展考慮到公司別的社會發展必需的試驗。假如該新原料與已用以化妝品的原料有機化學知識體系及特點類似，則可考慮到能夠降低針對一些試驗。
毒理試驗數據信息正常情況下為必填項，可依據原料理化性質、定量分析構效關系、毒理數據信息、臨床實驗、群體臨床流行病學調研和相近化學物質毒副作用等狀況提升或降低試驗新項目。
三、化妝品新原料行政許可事項申請信息規定
化妝品新原料的行政許可事項申請辦理，理應依照《化妝品行政許可事項申請辦理審理要求》明確提出。
(一)新式化妝品原材料行政許可事項申請表格
(二)研發匯報
1.原料產品研發情況、步驟及有關技術性數據信息。
2. 原料的名字、來源于、相對性讀書人開展品質、化學式、化學教學構造、物理化學公司性質。
(1)名字：包含原料化學名稱(IUPAC名字和/或CAS名字)、INCI名字以及翻譯中文、產品名稱和CAS編號等。
還應給予純天然原料和拉丁語名字。
(2)來源于：原料不該是混配而成，在原料中因為信息技術性關鍵緣故導致不能為了更好地防止公司存有的有機溶劑、增稠劑、媒介等以外。
純天然原料應單一來源，并給予零部件應用等。假如全部綠色植物被容許作為化妝品原料，綠色植物的一部分不用申請為新的原料。
(3)相對性相對分子質量、化學式和化學結構:化學結構的確定根據(如磁共振譜、元素分析、質譜分析、紅外光譜分析等)。)以及剖析結果，高聚物還應給予相對性平均分子量以及遍布。
(4)物理化學公司性質：包含不一樣色調、味道、情況、溶解性、溶點、熔點、比例、飽和蒸汽壓、pH值、pKa值、折射率、旋光度等。
3.化妝品原料的主要用途和應用范疇、安全性應用的程度和根據、常見問題、警示等。
4. 表明海外(地域)化妝品中是不是應用原料等。
(三) 生產工藝流程介紹及示意圖
應表明生產制造新化妝品原料的關鍵流程、加工工藝和主要參數，如原料、反映標準(溫度、工作壓力等)、改性劑(金屬催化劑、增稠劑等)、正中間商品和副產物及其純天然提純物的制取流程，應表明生產加工、提純方式 、提純標準、很有可能殘余的有機溶劑、殘渣或有機溶劑的主要用途。
(四)原料品質和安全管理規定
應包含規格型號、無損檢測技術方式 、很有可能存有的安全系數風險性物質文明以及內控制度管理方法對策等內容。
1.規格型號: 包含純凈度或成分、殘渣種類以及分別成分(高聚物應標明殘留單個以及成分)、有機溶劑、增稠劑、媒介的類型和成分、別的物理學和有機化學主要參數、保存期和原料因技術性緣故而難以避免的存儲標準等品質和安全管理指標值; 應確立其品質和安全管理指標值。
2. 檢驗方式 ：原料判定和定量分析檢驗方式 、殘渣檢驗方式 等。
3.很有可能存有的安全隱患化學物質及控制方法。
(五)毒理學安全性評價數據信息(包含原料中很有可能存有安全隱患化學物質的安全性評價數據信息)
毒理學試驗統計數據能夠是申請者的試驗材料、科技進步參考文獻開展材料和世界各國有關政府部門官網、國際社會組織協調網站更新的內容。
1、申請辦理化妝品新原料，一般公司應按化妝品新原料開展安全性專業性規定提交毒理學試驗統計數據。
2、具備以下情況之一者，可按下列要求提交毒理學試驗材料。依據原料的特點和主要用途，必需時，可規定提升或免減有關試驗材料。
(1)不當作添加劑、防曬乳、添加劑、染發膏的原料，及其不用從安全性視角納入《化妝品環境衛生標準》限定化學物質明細的化妝品新原料，理應提交以下信息：
1)亞急性經口和經皮毒性試驗;
2) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
3 )肌膚反應測試：
4)肌膚光毒副作用和光敏性試驗(當原料具備紫外光消化吸收特點時，需開展這兩項試驗)
5)致突變性試驗(最少一項基因變異試驗和一項染色體畸變試驗)
6) 亞漫性缺氣或皮下組織毒副作用檢測。假如原料用以化妝品，當內服極有可能時，應給予亞漫性口腔內部毒副作用檢測。
(2) 第(1)項，納入國外(地域)權威部門化妝品原料文件目錄四年之上，未發覺很有可能傷害身體健康的有關參考文獻的，理應提交以下材料：
1)亞急性經口和經皮毒性試驗;
2) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
3 )肌膚反應測試：
4)肌膚光毒副作用和光敏性試驗(當原料具備紫外光消化吸收特點時，需開展這兩項試驗)
5) 基因突變檢測(最少應包含一個基因變異檢測和一個染色體畸變檢測)。(三)有安全性消費史的，如世界各國官方網或權威性政府部門出示的食品類原料以及提取液，或是經安全風險評估評定安全性，及其國務院辦公廳相關食品藥品安全行政管理學單位發布的文章內容，理應提交以下材料：
1) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
2)過敏檢測;
3)肌膚光毒副作用和光敏性試驗(該試驗應在原料具備紫外線消化吸收特點時開展)。
(4)由一種或一種根據之上算法設計開展模塊，根據化學鍵聯接，相對性平均分子生活品質超過1000道爾頓的高聚物能夠做為我國化妝品新原料，應提交下列科學研究材料：
1) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
2) 肌膚光毒副作用檢測(當原料具備紫外光消化吸收特點時，必須開展檢測)。
(5) 經海外(地域)主管機構評定結果的化妝品用安全性新原料，申請辦理時不用給予毒理試驗數據信息，但應提交海外(地域)評定結果、分析報告及有關數據信息。經海外(地域)準許的化妝品新原料，還理應提交批準證。
(六)申請辦理進口新化妝品的，理應提交我國行政許可事項申請辦理企業的委托授權書團本和我國行政許可事項申請辦理企業的企業營業執照團本，并蓋上公司章。
(七)別的很有可能有利于行政許可事項的信息。
申請者應依據新原料特點按以上難題規定學員提交統計數據，有關技術標準不適合的以外。
現另附一份樣版以供檢測。
四、化妝品新原料核查標準
(1) 審批申請者提交的化妝品新原料安全性評價數據信息的一致性、合理化和合理性
1. 安全風險評估數據信息內容詳細，合乎有關數據信息規定;
2.根據是不是開展科學研究，重要信息數據信息是不是能夠有效，統計分析方法是不是合乎邏輯性，結果是不是恰當;
3.關鍵開展審批化妝品新原料的來源于、理化性質、應用科學研究目地、范疇、應用限定及根據、生產工藝加工工藝、質量控制安全隱患操縱規定和社會發展必需的毒理學點評相關資料等。
(二)審查覺得化妝品新原料安全性評價數據信息存在的問題的，評審專家理應依照化妝品管控的相關要求和科學論證明確提出具體意見。
(三)伴隨著科研的發展趨勢，國家藥品藥監局能夠對已準許的化妝品新原料開展再次點評。
五、 獨特種類化妝品新原料的申請辦理和點評規定再行制訂。
化妝品新原料就是指中國初次用以化妝品生產制造的純天然或人力原料。
二、化妝品新原料開展安全性專業性規定
化妝品新原料在一切正常、有效、可預料的應用標準下，不可對身體健康造成不良影響。
化妝品新原料毒理學點評相關資料大家理應關鍵包含毒理學安全系數剖析評價方法具體描述、必需的毒理學試驗材料和很有可能發展趨勢存有安全系數風險社會化學物質的相關安全系數評定材料。
新化妝品原料一般 必須開展下列毒理學試驗:
(1)亞急性經口和經皮毒性試驗;
(2)肌膚及亞急性眼刺激/腐蝕檢測;
(3) 肌膚變態心理反映開展試驗;
(4)肌膚光毒副作用和感光試驗(當原料具備紫外光消化吸收特點時必須開展該試驗)
(5) 基因突變試驗(最少一次基因變異試驗和一次染色體畸變試驗)：
(6) 亞漫性經口和經皮毒性試驗;
(7) 胎兒畸形試驗;
(8)漫性毒副作用/致癌物質組成檢測;
(9)有害新陳代謝和動力學模型檢測：
(10) 依據不一樣原料的特點和主要用途，還可開展考慮到公司別的社會發展必需的試驗。假如該新原料與已用以化妝品的原料有機化學知識體系及特點類似，則可考慮到能夠降低針對一些試驗。
毒理試驗數據信息正常情況下為必填項，可依據原料理化性質、定量分析構效關系、毒理數據信息、臨床實驗、群體臨床流行病學調研和相近化學物質毒副作用等狀況提升或降低試驗新項目。
三、化妝品新原料行政許可事項申請信息規定
化妝品新原料的行政許可事項申請辦理，理應依照《化妝品行政許可事項申請辦理審理要求》明確提出。
(一)新式化妝品原材料行政許可事項申請表格
(二)研發匯報
1.原料產品研發情況、步驟及有關技術性數據信息。
2. 原料的名字、來源于、相對性讀書人開展品質、化學式、化學教學構造、物理化學公司性質。
(1)名字：包含原料化學名稱(IUPAC名字和/或CAS名字)、INCI名字以及翻譯中文、產品名稱和CAS編號等。
還應給予純天然原料和拉丁語名字。
(2)來源于：原料不該是混配而成，在原料中因為信息技術性關鍵緣故導致不能為了更好地防止公司存有的有機溶劑、增稠劑、媒介等以外。
純天然原料應單一來源，并給予零部件應用等。假如全部綠色植物被容許作為化妝品原料，綠色植物的一部分不用申請為新的原料。
(3)相對性相對分子質量、化學式和化學結構:化學結構的確定根據(如磁共振譜、元素分析、質譜分析、紅外光譜分析等)。)以及剖析結果，高聚物還應給予相對性平均分子量以及遍布。
(4)物理化學公司性質：包含不一樣色調、味道、情況、溶解性、溶點、熔點、比例、飽和蒸汽壓、pH值、pKa值、折射率、旋光度等。
3.化妝品原料的主要用途和應用范疇、安全性應用的程度和根據、常見問題、警示等。
4. 表明海外(地域)化妝品中是不是應用原料等。
(三) 生產工藝流程介紹及示意圖
應表明生產制造新化妝品原料的關鍵流程、加工工藝和主要參數，如原料、反映標準(溫度、工作壓力等)、改性劑(金屬催化劑、增稠劑等)、正中間商品和副產物及其純天然提純物的制取流程，應表明生產加工、提純方式 、提純標準、很有可能殘余的有機溶劑、殘渣或有機溶劑的主要用途。
(四)原料品質和安全管理規定
應包含規格型號、無損檢測技術方式 、很有可能存有的安全系數風險性物質文明以及內控制度管理方法對策等內容。
1.規格型號: 包含純凈度或成分、殘渣種類以及分別成分(高聚物應標明殘留單個以及成分)、有機溶劑、增稠劑、媒介的類型和成分、別的物理學和有機化學主要參數、保存期和原料因技術性緣故而難以避免的存儲標準等品質和安全管理指標值; 應確立其品質和安全管理指標值。
2. 檢驗方式 ：原料判定和定量分析檢驗方式 、殘渣檢驗方式 等。
3.很有可能存有的安全隱患化學物質及控制方法。
(五)毒理學安全性評價數據信息(包含原料中很有可能存有安全隱患化學物質的安全性評價數據信息)
毒理學試驗統計數據能夠是申請者的試驗材料、科技進步參考文獻開展材料和世界各國有關政府部門官網、國際社會組織協調網站更新的內容。
1、申請辦理化妝品新原料，一般公司應按化妝品新原料開展安全性專業性規定提交毒理學試驗統計數據。
2、具備以下情況之一者，可按下列要求提交毒理學試驗材料。依據原料的特點和主要用途，必需時，可規定提升或免減有關試驗材料。
(1)不當作添加劑、防曬乳、添加劑、染發膏的原料，及其不用從安全性視角納入《化妝品環境衛生標準》限定化學物質明細的化妝品新原料，理應提交以下信息：
1)亞急性經口和經皮毒性試驗;
2) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
3 )肌膚反應測試：
4)肌膚光毒副作用和光敏性試驗(當原料具備紫外光消化吸收特點時，需開展這兩項試驗)
5)致突變性試驗(最少一項基因變異試驗和一項染色體畸變試驗)
6) 亞漫性缺氣或皮下組織毒副作用檢測。假如原料用以化妝品，當內服極有可能時，應給予亞漫性口腔內部毒副作用檢測。
(2) 第(1)項，納入國外(地域)權威部門化妝品原料文件目錄四年之上，未發覺很有可能傷害身體健康的有關參考文獻的，理應提交以下材料：
1)亞急性經口和經皮毒性試驗;
2) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
3 )肌膚反應測試：
4)肌膚光毒副作用和光敏性試驗(當原料具備紫外光消化吸收特點時，需開展這兩項試驗)
5) 基因突變檢測(最少應包含一個基因變異檢測和一個染色體畸變檢測)。(三)有安全性消費史的，如世界各國官方網或權威性政府部門出示的食品類原料以及提取液，或是經安全風險評估評定安全性，及其國務院辦公廳相關食品藥品安全行政管理學單位發布的文章內容，理應提交以下材料：
1) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
2)過敏檢測;
3)肌膚光毒副作用和光敏性試驗(該試驗應在原料具備紫外線消化吸收特點時開展)。
(4)由一種或一種根據之上算法設計開展模塊，根據化學鍵聯接，相對性平均分子生活品質超過1000道爾頓的高聚物能夠做為我國化妝品新原料，應提交下列科學研究材料：
1) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
2) 肌膚光毒副作用檢測(當原料具備紫外光消化吸收特點時，必須開展檢測)。
(5) 經海外(地域)主管機構評定結果的化妝品用安全性新原料，申請辦理時不用給予毒理試驗數據信息，但應提交海外(地域)評定結果、分析報告及有關數據信息。經海外(地域)準許的化妝品新原料，還理應提交批準證。
(六)申請辦理進口新化妝品的，理應提交我國行政許可事項申請辦理企業的委托授權書團本和我國行政許可事項申請辦理企業的企業營業執照團本，并蓋上公司章。
(七)別的很有可能有利于行政許可事項的信息。
申請者應依據新原料特點按以上難題規定學員提交統計數據，有關技術標準不適合的以外。
現另附一份樣版以供檢測。
四、化妝品新原料核查標準
(1) 審批申請者提交的化妝品新原料安全性評價數據信息的一致性、合理化和合理性
1. 安全風險評估數據信息內容詳細，合乎有關數據信息規定;
2.根據是不是開展科學研究，重要信息數據信息是不是能夠有效，統計分析方法是不是合乎邏輯性，結果是不是恰當;
3.關鍵開展審批化妝品新原料的來源于、理化性質、應用科學研究目地、范疇、應用限定及根據、生產工藝加工工藝、質量控制安全隱患操縱規定和社會發展必需的毒理學點評相關資料等。
(二)審查覺得化妝品新原料安全性評價數據信息存在的問題的，評審專家理應依照化妝品管控的相關要求和科學論證明確提出具體意見。
(三)伴隨著科研的發展趨勢，國家藥品藥監局能夠對已準許的化妝品新原料開展再次點評。
五、 獨特種類化妝品新原料的申請辦理和點評規定再行制訂。
化妝品新原料就是指中國初次用以化妝品生產制造的純天然或人力原料。
二、化妝品新原料開展安全性專業性規定
化妝品新原料在一切正常、有效、可預料的應用標準下，不可對身體健康造成不良影響。
化妝品新原料毒理學點評相關資料大家理應關鍵包含毒理學安全系數剖析評價方法具體描述、必需的毒理學試驗材料和很有可能發展趨勢存有安全系數風險社會化學物質的相關安全系數評定材料。
新化妝品原料一般 必須開展下列毒理學試驗:
(1)亞急性經口和經皮毒性試驗;
(2)肌膚及亞急性眼刺激/腐蝕檢測;
(3) 肌膚變態心理反映開展試驗;
(4)肌膚光毒副作用和感光試驗(當原料具備紫外光消化吸收特點時必須開展該試驗)
(5) 基因突變試驗(最少一次基因變異試驗和一次染色體畸變試驗)：
(6) 亞漫性經口和經皮毒性試驗;
(7) 胎兒畸形試驗;
(8)漫性毒副作用/致癌物質組成檢測;
(9)有害新陳代謝和動力學模型檢測：
(10) 依據不一樣原料的特點和主要用途，還可開展考慮到公司別的社會發展必需的試驗。假如該新原料與已用以化妝品的原料有機化學知識體系及特點類似，則可考慮到能夠降低針對一些試驗。
毒理試驗數據信息正常情況下為必填項，可依據原料理化性質、定量分析構效關系、毒理數據信息、臨床實驗、群體臨床流行病學調研和相近化學物質毒副作用等狀況提升或降低試驗新項目。
三、化妝品新原料行政許可事項申請信息規定
化妝品新原料的行政許可事項申請辦理，理應依照《化妝品行政許可事項申請辦理審理要求》明確提出。
(一)新式化妝品原材料行政許可事項申請表格
(二)研發匯報
1.原料產品研發情況、步驟及有關技術性數據信息。
2. 原料的名字、來源于、相對性讀書人開展品質、化學式、化學教學構造、物理化學公司性質。
(1)名字：包含原料化學名稱(IUPAC名字和/或CAS名字)、INCI名字以及翻譯中文、產品名稱和CAS編號等。
還應給予純天然原料和拉丁語名字。
(2)來源于：原料不該是混配而成，在原料中因為信息技術性關鍵緣故導致不能為了更好地防止公司存有的有機溶劑、增稠劑、媒介等以外。
純天然原料應單一來源，并給予零部件應用等。假如全部綠色植物被容許作為化妝品原料，綠色植物的一部分不用申請為新的原料。
(3)相對性相對分子質量、化學式和化學結構:化學結構的確定根據(如磁共振譜、元素分析、質譜分析、紅外光譜分析等)。)以及剖析結果，高聚物還應給予相對性平均分子量以及遍布。
(4)物理化學公司性質：包含不一樣色調、味道、情況、溶解性、溶點、熔點、比例、飽和蒸汽壓、pH值、pKa值、折射率、旋光度等。
3.化妝品原料的主要用途和應用范疇、安全性應用的程度和根據、常見問題、警示等。
4. 表明海外(地域)化妝品中是不是應用原料等。
(三) 生產工藝流程介紹及示意圖
應表明生產制造新化妝品原料的關鍵流程、加工工藝和主要參數，如原料、反映標準(溫度、工作壓力等)、改性劑(金屬催化劑、增稠劑等)、正中間商品和副產物及其純天然提純物的制取流程，應表明生產加工、提純方式 、提純標準、很有可能殘余的有機溶劑、殘渣或有機溶劑的主要用途。
(四)原料品質和安全管理規定
應包含規格型號、無損檢測技術方式 、很有可能存有的安全系數風險性物質文明以及內控制度管理方法對策等內容。
1.規格型號: 包含純凈度或成分、殘渣種類以及分別成分(高聚物應標明殘留單個以及成分)、有機溶劑、增稠劑、媒介的類型和成分、別的物理學和有機化學主要參數、保存期和原料因技術性緣故而難以避免的存儲標準等品質和安全管理指標值; 應確立其品質和安全管理指標值。
2. 檢驗方式 ：原料判定和定量分析檢驗方式 、殘渣檢驗方式 等。
3.很有可能存有的安全隱患化學物質及控制方法。
(五)毒理學安全性評價數據信息(包含原料中很有可能存有安全隱患化學物質的安全性評價數據信息)
毒理學試驗統計數據能夠是申請者的試驗材料、科技進步參考文獻開展材料和世界各國有關政府部門官網、國際社會組織協調網站更新的內容。
1、申請辦理化妝品新原料，一般公司應按化妝品新原料開展安全性專業性規定提交毒理學試驗統計數據。
2、具備以下情況之一者，可按下列要求提交毒理學試驗材料。依據原料的特點和主要用途，必需時，可規定提升或免減有關試驗材料。
(1)不當作添加劑、防曬乳、添加劑、染發膏的原料，及其不用從安全性視角納入《化妝品環境衛生標準》限定化學物質明細的化妝品新原料，理應提交以下信息：
1)亞急性經口和經皮毒性試驗;
2) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
3 )肌膚反應測試：
4)肌膚光毒副作用和光敏性試驗(當原料具備紫外光消化吸收特點時，需開展這兩項試驗)
5)致突變性試驗(最少一項基因變異試驗和一項染色體畸變試驗)
6) 亞漫性缺氣或皮下組織毒副作用檢測。假如原料用以化妝品，當內服極有可能時，應給予亞漫性口腔內部毒副作用檢測。
(2) 第(1)項，納入國外(地域)權威部門化妝品原料文件目錄四年之上，未發覺很有可能傷害身體健康的有關參考文獻的，理應提交以下材料：
1)亞急性經口和經皮毒性試驗;
2) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
3 )肌膚反應測試：
4)肌膚光毒副作用和光敏性試驗(當原料具備紫外光消化吸收特點時，需開展這兩項試驗)
5) 基因突變檢測(最少應包含一個基因變異檢測和一個染色體畸變檢測)。(三)有安全性消費史的，如世界各國官方網或權威性政府部門出示的食品類原料以及提取液，或是經安全風險評估評定安全性，及其國務院辦公廳相關食品藥品安全行政管理學單位發布的文章內容，理應提交以下材料：
1) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
2)過敏檢測;
3)肌膚光毒副作用和光敏性試驗(該試驗應在原料具備紫外線消化吸收特點時開展)。
(4)由一種或一種根據之上算法設計開展模塊，根據化學鍵聯接，相對性平均分子生活品質超過1000道爾頓的高聚物能夠做為我國化妝品新原料，應提交下列科學研究材料：
1) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
2) 肌膚光毒副作用檢測(當原料具備紫外光消化吸收特點時，必須開展檢測)。
(5) 經海外(地域)主管機構評定結果的化妝品用安全性新原料，申請辦理時不用給予毒理試驗數據信息，但應提交海外(地域)評定結果、分析報告及有關數據信息。經海外(地域)準許的化妝品新原料，還理應提交批準證。
(六)申請辦理進口新化妝品的，理應提交我國行政許可事項申請辦理企業的委托授權書團本和我國行政許可事項申請辦理企業的企業營業執照團本，并蓋上公司章。
(七)別的很有可能有利于行政許可事項的信息。
申請者應依據新原料特點按以上難題規定學員提交統計數據，有關技術標準不適合的以外。
現另附一份樣版以供檢測。
四、化妝品新原料核查標準
(1) 審批申請者提交的化妝品新原料安全性評價數據信息的一致性、合理化和合理性
1. 安全風險評估數據信息內容詳細，合乎有關數據信息規定;
2.根據是不是開展科學研究，重要信息數據信息是不是能夠有效，統計分析方法是不是合乎邏輯性，結果是不是恰當;
3.關鍵開展審批化妝品新原料的來源于、理化性質、應用科學研究目地、范疇、應用限定及根據、生產工藝加工工藝、質量控制安全隱患操縱規定和社會發展必需的毒理學點評相關資料等。
(二)審查覺得化妝品新原料安全性評價數據信息存在的問題的，評審專家理應依照化妝品管控的相關要求和科學論證明確提出具體意見。
(三)伴隨著科研的發展趨勢，國家藥品藥監局能夠對已準許的化妝品新原料開展再次點評。
五、 獨特種類化妝品新原料的申請辦理和點評規定再行制訂。
化妝品新原料就是指中國初次用以化妝品生產制造的純天然或人力原料。
二、化妝品新原料開展安全性專業性規定
化妝品新原料在一切正常、有效、可預料的應用標準下，不可對身體健康造成不良影響。
化妝品新原料毒理學點評相關資料大家理應關鍵包含毒理學安全系數剖析評價方法具體描述、必需的毒理學試驗材料和很有可能發展趨勢存有安全系數風險社會化學物質的相關安全系數評定材料。
新化妝品原料一般 必須開展下列毒理學試驗:
(1)亞急性經口和經皮毒性試驗;
(2)肌膚及亞急性眼刺激/腐蝕檢測;
(3) 肌膚變態心理反映開展試驗;
(4)肌膚光毒副作用和感光試驗(當原料具備紫外光消化吸收特點時必須開展該試驗)
(5) 基因突變試驗(最少一次基因變異試驗和一次染色體畸變試驗)：
(6) 亞漫性經口和經皮毒性試驗;
(7) 胎兒畸形試驗;
(8)漫性毒副作用/致癌物質組成檢測;
(9)有害新陳代謝和動力學模型檢測：
(10) 依據不一樣原料的特點和主要用途，還可開展考慮到公司別的社會發展必需的試驗。假如該新原料與已用以化妝品的原料有機化學知識體系及特點類似，則可考慮到能夠降低針對一些試驗。
毒理試驗數據信息正常情況下為必填項，可依據原料理化性質、定量分析構效關系、毒理數據信息、臨床實驗、群體臨床流行病學調研和相近化學物質毒副作用等狀況提升或降低試驗新項目。
三、化妝品新原料行政許可事項申請信息規定
化妝品新原料的行政許可事項申請辦理，理應依照《化妝品行政許可事項申請辦理審理要求》明確提出。
(一)新式化妝品原材料行政許可事項申請表格
(二)研發匯報
1.原料產品研發情況、步驟及有關技術性數據信息。
2. 原料的名字、來源于、相對性讀書人開展品質、化學式、化學教學構造、物理化學公司性質。
(1)名字：包含原料化學名稱(IUPAC名字和/或CAS名字)、INCI名字以及翻譯中文、產品名稱和CAS編號等。
還應給予純天然原料和拉丁語名字。
(2)來源于：原料不該是混配而成，在原料中因為信息技術性關鍵緣故導致不能為了更好地防止公司存有的有機溶劑、增稠劑、媒介等以外。
純天然原料應單一來源，并給予零部件應用等。假如全部綠色植物被容許作為化妝品原料，綠色植物的一部分不用申請為新的原料。
(3)相對性相對分子質量、化學式和化學結構:化學結構的確定根據(如磁共振譜、元素分析、質譜分析、紅外光譜分析等)。)以及剖析結果，高聚物還應給予相對性平均分子量以及遍布。
(4)物理化學公司性質：包含不一樣色調、味道、情況、溶解性、溶點、熔點、比例、飽和蒸汽壓、pH值、pKa值、折射率、旋光度等。
3.化妝品原料的主要用途和應用范疇、安全性應用的程度和根據、常見問題、警示等。
4. 表明海外(地域)化妝品中是不是應用原料等。
(三) 生產工藝流程介紹及示意圖
應表明生產制造新化妝品原料的關鍵流程、加工工藝和主要參數，如原料、反映標準(溫度、工作壓力等)、改性劑(金屬催化劑、增稠劑等)、正中間商品和副產物及其純天然提純物的制取流程，應表明生產加工、提純方式 、提純標準、很有可能殘余的有機溶劑、殘渣或有機溶劑的主要用途。
(四)原料品質和安全管理規定
應包含規格型號、無損檢測技術方式 、很有可能存有的安全系數風險性物質文明以及內控制度管理方法對策等內容。
1.規格型號: 包含純凈度或成分、殘渣種類以及分別成分(高聚物應標明殘留單個以及成分)、有機溶劑、增稠劑、媒介的類型和成分、別的物理學和有機化學主要參數、保存期和原料因技術性緣故而難以避免的存儲標準等品質和安全管理指標值; 應確立其品質和安全管理指標值。
2. 檢驗方式 ：原料判定和定量分析檢驗方式 、殘渣檢驗方式 等。
3.很有可能存有的安全隱患化學物質及控制方法。
(五)毒理學安全性評價數據信息(包含原料中很有可能存有安全隱患化學物質的安全性評價數據信息)
毒理學試驗統計數據能夠是申請者的試驗材料、科技進步參考文獻開展材料和世界各國有關政府部門官網、國際社會組織協調網站更新的內容。
1、申請辦理化妝品新原料，一般公司應按化妝品新原料開展安全性專業性規定提交毒理學試驗統計數據。
2、具備以下情況之一者，可按下列要求提交毒理學試驗材料。依據原料的特點和主要用途，必需時，可規定提升或免減有關試驗材料。
(1)不當作添加劑、防曬乳、添加劑、染發膏的原料，及其不用從安全性視角納入《化妝品環境衛生標準》限定化學物質明細的化妝品新原料，理應提交以下信息：
1)亞急性經口和經皮毒性試驗;
2) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
3 )肌膚反應測試：
4)肌膚光毒副作用和光敏性試驗(當原料具備紫外光消化吸收特點時，需開展這兩項試驗)
5)致突變性試驗(最少一項基因變異試驗和一項染色體畸變試驗)
6) 亞漫性缺氣或皮下組織毒副作用檢測。假如原料用以化妝品，當內服極有可能時，應給予亞漫性口腔內部毒副作用檢測。
(2) 第(1)項，納入國外(地域)權威部門化妝品原料文件目錄四年之上，未發覺很有可能傷害身體健康的有關參考文獻的，理應提交以下材料：
1)亞急性經口和經皮毒性試驗;
2) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
3 )肌膚反應測試：
4)肌膚光毒副作用和光敏性試驗(當原料具備紫外光消化吸收特點時，需開展這兩項試驗)
5) 基因突變檢測(最少應包含一個基因變異檢測和一個染色體畸變檢測)。(三)有安全性消費史的，如世界各國官方網或權威性政府部門出示的食品類原料以及提取液，或是經安全風險評估評定安全性，及其國務院辦公廳相關食品藥品安全行政管理學單位發布的文章內容，理應提交以下材料：
1) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
2)過敏檢測;
3)肌膚光毒副作用和光敏性試驗(該試驗應在原料具備紫外線消化吸收特點時開展)。
(4)由一種或一種根據之上算法設計開展模塊，根據化學鍵聯接，相對性平均分子生活品質超過1000道爾頓的高聚物能夠做為我國化妝品新原料，應提交下列科學研究材料：
1) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
2) 肌膚光毒副作用檢測(當原料具備紫外光消化吸收特點時，必須開展檢測)。
(5) 經海外(地域)主管機構評定結果的化妝品用安全性新原料，申請辦理時不用給予毒理試驗數據信息，但應提交海外(地域)評定結果、分析報告及有關數據信息。經海外(地域)準許的化妝品新原料，還理應提交批準證。
(六)申請辦理進口新化妝品的，理應提交我國行政許可事項申請辦理企業的委托授權書團本和我國行政許可事項申請辦理企業的企業營業執照團本，并蓋上公司章。
(七)別的很有可能有利于行政許可事項的信息。
申請者應依據新原料特點按以上難題規定學員提交統計數據，有關技術標準不適合的以外。
現另附一份樣版以供檢測。
四、化妝品新原料核查標準
(1) 審批申請者提交的化妝品新原料安全性評價數據信息的一致性、合理化和合理性
1. 安全風險評估數據信息內容詳細，合乎有關數據信息規定;
2.根據是不是開展科學研究，重要信息數據信息是不是能夠有效，統計分析方法是不是合乎邏輯性，結果是不是恰當;
3.關鍵開展審批化妝品新原料的來源于、理化性質、應用科學研究目地、范疇、應用限定及根據、生產工藝加工工藝、質量控制安全隱患操縱規定和社會發展必需的毒理學點評相關資料等。
(二)審查覺得化妝品新原料安全性評價數據信息存在的問題的，評審專家理應依照化妝品管控的相關要求和科學論證明確提出具體意見。
(三)伴隨著科研的發展趨勢，國家藥品藥監局能夠對已準許的化妝品新原料開展再次點評。
五、 獨特種類化妝品新原料的申請辦理和點評規定再行制訂。
化妝品新原料就是指中國初次用以化妝品生產制造的純天然或人力原料。
二、化妝品新原料開展安全性專業性規定
化妝品新原料在一切正常、有效、可預料的應用標準下，不可對身體健康造成不良影響。
化妝品新原料毒理學點評相關資料大家理應關鍵包含毒理學安全系數剖析評價方法具體描述、必需的毒理學試驗材料和很有可能發展趨勢存有安全系數風險社會化學物質的相關安全系數評定材料。
新化妝品原料一般 必須開展下列毒理學試驗:
(1)亞急性經口和經皮毒性試驗;
(2)肌膚及亞急性眼刺激/腐蝕檢測;
(3) 肌膚變態心理反映開展試驗;
(4)肌膚光毒副作用和感光試驗(當原料具備紫外光消化吸收特點時必須開展該試驗)
(5) 基因突變試驗(最少一次基因變異試驗和一次染色體畸變試驗)：
(6) 亞漫性經口和經皮毒性試驗;
(7) 胎兒畸形試驗;
(8)漫性毒副作用/致癌物質組成檢測;
(9)有害新陳代謝和動力學模型檢測：
(10) 依據不一樣原料的特點和主要用途，還可開展考慮到公司別的社會發展必需的試驗。假如該新原料與已用以化妝品的原料有機化學知識體系及特點類似，則可考慮到能夠降低針對一些試驗。
毒理試驗數據信息正常情況下為必填項，可依據原料理化性質、定量分析構效關系、毒理數據信息、臨床實驗、群體臨床流行病學調研和相近化學物質毒副作用等狀況提升或降低試驗新項目。
三、化妝品新原料行政許可事項申請信息規定
化妝品新原料的行政許可事項申請辦理，理應依照《化妝品行政許可事項申請辦理審理要求》明確提出。
(一)新式化妝品原材料行政許可事項申請表格
(二)研發匯報
1.原料產品研發情況、步驟及有關技術性數據信息。
2. 原料的名字、來源于、相對性讀書人開展品質、化學式、化學教學構造、物理化學公司性質。
(1)名字：包含原料化學名稱(IUPAC名字和/或CAS名字)、INCI名字以及翻譯中文、產品名稱和CAS編號等。
還應給予純天然原料和拉丁語名字。
(2)來源于：原料不該是混配而成，在原料中因為信息技術性關鍵緣故導致不能為了更好地防止公司存有的有機溶劑、增稠劑、媒介等以外。
純天然原料應單一來源，并給予零部件應用等。假如全部綠色植物被容許作為化妝品原料，綠色植物的一部分不用申請為新的原料。
(3)相對性相對分子質量、化學式和化學結構:化學結構的確定根據(如磁共振譜、元素分析、質譜分析、紅外光譜分析等)。)以及剖析結果，高聚物還應給予相對性平均分子量以及遍布。
(4)物理化學公司性質：包含不一樣色調、味道、情況、溶解性、溶點、熔點、比例、飽和蒸汽壓、pH值、pKa值、折射率、旋光度等。
3.化妝品原料的主要用途和應用范疇、安全性應用的程度和根據、常見問題、警示等。
4. 表明海外(地域)化妝品中是不是應用原料等。
(三) 生產工藝流程介紹及示意圖
應表明生產制造新化妝品原料的關鍵流程、加工工藝和主要參數，如原料、反映標準(溫度、工作壓力等)、改性劑(金屬催化劑、增稠劑等)、正中間商品和副產物及其純天然提純物的制取流程，應表明生產加工、提純方式 、提純標準、很有可能殘余的有機溶劑、殘渣或有機溶劑的主要用途。
(四)原料品質和安全管理規定
應包含規格型號、無損檢測技術方式 、很有可能存有的安全系數風險性物質文明以及內控制度管理方法對策等內容。
1.規格型號: 包含純凈度或成分、殘渣種類以及分別成分(高聚物應標明殘留單個以及成分)、有機溶劑、增稠劑、媒介的類型和成分、別的物理學和有機化學主要參數、保存期和原料因技術性緣故而難以避免的存儲標準等品質和安全管理指標值; 應確立其品質和安全管理指標值。
2. 檢驗方式 ：原料判定和定量分析檢驗方式 、殘渣檢驗方式 等。
3.很有可能存有的安全隱患化學物質及控制方法。
(五)毒理學安全性評價數據信息(包含原料中很有可能存有安全隱患化學物質的安全性評價數據信息)
毒理學試驗統計數據能夠是申請者的試驗材料、科技進步參考文獻開展材料和世界各國有關政府部門官網、國際社會組織協調網站更新的內容。
1、申請辦理化妝品新原料，一般公司應按化妝品新原料開展安全性專業性規定提交毒理學試驗統計數據。
2、具備以下情況之一者，可按下列要求提交毒理學試驗材料。依據原料的特點和主要用途，必需時，可規定提升或免減有關試驗材料。
(1)不當作添加劑、防曬乳、添加劑、染發膏的原料，及其不用從安全性視角納入《化妝品環境衛生標準》限定化學物質明細的化妝品新原料，理應提交以下信息：
1)亞急性經口和經皮毒性試驗;
2) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
3 )肌膚反應測試：
4)肌膚光毒副作用和光敏性試驗(當原料具備紫外光消化吸收特點時，需開展這兩項試驗)
5)致突變性試驗(最少一項基因變異試驗和一項染色體畸變試驗)
6) 亞漫性缺氣或皮下組織毒副作用檢測。假如原料用以化妝品，當內服極有可能時，應給予亞漫性口腔內部毒副作用檢測。
(2) 第(1)項，納入國外(地域)權威部門化妝品原料文件目錄四年之上，未發覺很有可能傷害身體健康的有關參考文獻的，理應提交以下材料：
1)亞急性經口和經皮毒性試驗;
2) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
3 )肌膚反應測試：
4)肌膚光毒副作用和光敏性試驗(當原料具備紫外光消化吸收特點時，需開展這兩項試驗)
5) 基因突變檢測(最少應包含一個基因變異檢測和一個染色體畸變檢測)。(三)有安全性消費史的，如世界各國官方網或權威性政府部門出示的食品類原料以及提取液，或是經安全風險評估評定安全性，及其國務院辦公廳相關食品藥品安全行政管理學單位發布的文章內容，理應提交以下材料：
1) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
2)過敏檢測;
3)肌膚光毒副作用和光敏性試驗(該試驗應在原料具備紫外線消化吸收特點時開展)。
(4)由一種或一種根據之上算法設計開展模塊，根據化學鍵聯接，相對性平均分子生活品質超過1000道爾頓的高聚物能夠做為我國化妝品新原料，應提交下列科學研究材料：
1) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
2) 肌膚光毒副作用檢測(當原料具備紫外光消化吸收特點時，必須開展檢測)。
(5) 經海外(地域)主管機構評定結果的化妝品用安全性新原料，申請辦理時不用給予毒理試驗數據信息，但應提交海外(地域)評定結果、分析報告及有關數據信息。經海外(地域)準許的化妝品新原料，還理應提交批準證。
(六)申請辦理進口新化妝品的，理應提交我國行政許可事項申請辦理企業的委托授權書團本和我國行政許可事項申請辦理企業的企業營業執照團本，并蓋上公司章。
(七)別的很有可能有利于行政許可事項的信息。
申請者應依據新原料特點按以上難題規定學員提交統計數據，有關技術標準不適合的以外。
現另附一份樣版以供檢測。
四、化妝品新原料核查標準
(1) 審批申請者提交的化妝品新原料安全性評價數據信息的一致性、合理化和合理性
1. 安全風險評估數據信息內容詳細，合乎有關數據信息規定;
2.根據是不是開展科學研究，重要信息數據信息是不是能夠有效，統計分析方法是不是合乎邏輯性，結果是不是恰當;
3.關鍵開展審批化妝品新原料的來源于、理化性質、應用科學研究目地、范疇、應用限定及根據、生產工藝加工工藝、質量控制安全隱患操縱規定和社會發展必需的毒理學點評相關資料等。
(二)審查覺得化妝品新原料安全性評價數據信息存在的問題的，評審專家理應依照化妝品管控的相關要求和科學論證明確提出具體意見。
(三)伴隨著科研的發展趨勢，國家藥品藥監局能夠對已準許的化妝品新原料開展再次點評。
五、 獨特種類化妝品新原料的申請辦理和點評規定再行制訂。
化妝品新原料就是指中國初次用以化妝品生產制造的純天然或人力原料。
二、化妝品新原料開展安全性專業性規定
化妝品新原料在一切正常、有效、可預料的應用標準下，不可對身體健康造成不良影響。
化妝品新原料毒理學點評相關資料大家理應關鍵包含毒理學安全系數剖析評價方法具體描述、必需的毒理學試驗材料和很有可能發展趨勢存有安全系數風險社會化學物質的相關安全系數評定材料。
新化妝品原料一般 必須開展下列毒理學試驗:
(1)亞急性經口和經皮毒性試驗;
(2)肌膚及亞急性眼刺激/腐蝕檢測;
(3) 肌膚變態心理反映開展試驗;
(4)肌膚光毒副作用和感光試驗(當原料具備紫外光消化吸收特點時必須開展該試驗)
(5) 基因突變試驗(最少一次基因變異試驗和一次染色體畸變試驗)：
(6) 亞漫性經口和經皮毒性試驗;
(7) 胎兒畸形試驗;
(8)漫性毒副作用/致癌物質組成檢測;
(9)有害新陳代謝和動力學模型檢測：
(10) 依據不一樣原料的特點和主要用途，還可開展考慮到公司別的社會發展必需的試驗。假如該新原料與已用以化妝品的原料有機化學知識體系及特點類似，則可考慮到能夠降低針對一些試驗。
毒理試驗數據信息正常情況下為必填項，可依據原料理化性質、定量分析構效關系、毒理數據信息、臨床實驗、群體臨床流行病學調研和相近化學物質毒副作用等狀況提升或降低試驗新項目。
三、化妝品新原料行政許可事項申請信息規定
化妝品新原料的行政許可事項申請辦理，理應依照《化妝品行政許可事項申請辦理審理要求》明確提出。
(一)新式化妝品原材料行政許可事項申請表格
(二)研發匯報
1.原料產品研發情況、步驟及有關技術性數據信息。
2. 原料的名字、來源于、相對性讀書人開展品質、化學式、化學教學構造、物理化學公司性質。
(1)名字：包含原料化學名稱(IUPAC名字和/或CAS名字)、INCI名字以及翻譯中文、產品名稱和CAS編號等。
還應給予純天然原料和拉丁語名字。
(2)來源于：原料不該是混配而成，在原料中因為信息技術性關鍵緣故導致不能為了更好地防止公司存有的有機溶劑、增稠劑、媒介等以外。
純天然原料應單一來源，并給予零部件應用等。假如全部綠色植物被容許作為化妝品原料，綠色植物的一部分不用申請為新的原料。
(3)相對性相對分子質量、化學式和化學結構:化學結構的確定根據(如磁共振譜、元素分析、質譜分析、紅外光譜分析等)。)以及剖析結果，高聚物還應給予相對性平均分子量以及遍布。
(4)物理化學公司性質：包含不一樣色調、味道、情況、溶解性、溶點、熔點、比例、飽和蒸汽壓、pH值、pKa值、折射率、旋光度等。
3.化妝品原料的主要用途和應用范疇、安全性應用的程度和根據、常見問題、警示等。
4. 表明海外(地域)化妝品中是不是應用原料等。
(三) 生產工藝流程介紹及示意圖
應表明生產制造新化妝品原料的關鍵流程、加工工藝和主要參數，如原料、反映標準(溫度、工作壓力等)、改性劑(金屬催化劑、增稠劑等)、正中間商品和副產物及其純天然提純物的制取流程，應表明生產加工、提純方式 、提純標準、很有可能殘余的有機溶劑、殘渣或有機溶劑的主要用途。
(四)原料品質和安全管理規定
應包含規格型號、無損檢測技術方式 、很有可能存有的安全系數風險性物質文明以及內控制度管理方法對策等內容。
1.規格型號: 包含純凈度或成分、殘渣種類以及分別成分(高聚物應標明殘留單個以及成分)、有機溶劑、增稠劑、媒介的類型和成分、別的物理學和有機化學主要參數、保存期和原料因技術性緣故而難以避免的存儲標準等品質和安全管理指標值; 應確立其品質和安全管理指標值。
2. 檢驗方式 ：原料判定和定量分析檢驗方式 、殘渣檢驗方式 等。
3.很有可能存有的安全隱患化學物質及控制方法。
(五)毒理學安全性評價數據信息(包含原料中很有可能存有安全隱患化學物質的安全性評價數據信息)
毒理學試驗統計數據能夠是申請者的試驗材料、科技進步參考文獻開展材料和世界各國有關政府部門官網、國際社會組織協調網站更新的內容。
1、申請辦理化妝品新原料，一般公司應按化妝品新原料開展安全性專業性規定提交毒理學試驗統計數據。
2、具備以下情況之一者，可按下列要求提交毒理學試驗材料。依據原料的特點和主要用途，必需時，可規定提升或免減有關試驗材料。
(1)不當作添加劑、防曬乳、添加劑、染發膏的原料，及其不用從安全性視角納入《化妝品環境衛生標準》限定化學物質明細的化妝品新原料，理應提交以下信息：
1)亞急性經口和經皮毒性試驗;
2) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
3 )肌膚反應測試：
4)肌膚光毒副作用和光敏性試驗(當原料具備紫外光消化吸收特點時，需開展這兩項試驗)
5)致突變性試驗(最少一項基因變異試驗和一項染色體畸變試驗)
6) 亞漫性缺氣或皮下組織毒副作用檢測。假如原料用以化妝品，當內服極有可能時，應給予亞漫性口腔內部毒副作用檢測。
(2) 第(1)項，納入國外(地域)權威部門化妝品原料文件目錄四年之上，未發覺很有可能傷害身體健康的有關參考文獻的，理應提交以下材料：
1)亞急性經口和經皮毒性試驗;
2) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
3 )肌膚反應測試：
4)肌膚光毒副作用和光敏性試驗(當原料具備紫外光消化吸收特點時，需開展這兩項試驗)
5) 基因突變檢測(最少應包含一個基因變異檢測和一個染色體畸變檢測)。(三)有安全性消費史的，如世界各國官方網或權威性政府部門出示的食品類原料以及提取液，或是經安全風險評估評定安全性，及其國務院辦公廳相關食品藥品安全行政管理學單位發布的文章內容，理應提交以下材料：
1) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
2)過敏檢測;
3)肌膚光毒副作用和光敏性試驗(該試驗應在原料具備紫外線消化吸收特點時開展)。
(4)由一種或一種根據之上算法設計開展模塊，根據化學鍵聯接，相對性平均分子生活品質超過1000道爾頓的高聚物能夠做為我國化妝品新原料，應提交下列科學研究材料：
1) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
2) 肌膚光毒副作用檢測(當原料具備紫外光消化吸收特點時，必須開展檢測)。
(5) 經海外(地域)主管機構評定結果的化妝品用安全性新原料，申請辦理時不用給予毒理試驗數據信息，但應提交海外(地域)評定結果、分析報告及有關數據信息。經海外(地域)準許的化妝品新原料，還理應提交批準證。
(六)申請辦理進口新化妝品的，理應提交我國行政許可事項申請辦理企業的委托授權書團本和我國行政許可事項申請辦理企業的企業營業執照團本，并蓋上公司章。
(七)別的很有可能有利于行政許可事項的信息。
申請者應依據新原料特點按以上難題規定學員提交統計數據，有關技術標準不適合的以外。
現另附一份樣版以供檢測。
四、化妝品新原料核查標準
(1) 審批申請者提交的化妝品新原料安全性評價數據信息的一致性、合理化和合理性
1. 安全風險評估數據信息內容詳細，合乎有關數據信息規定;
2.根據是不是開展科學研究，重要信息數據信息是不是能夠有效，統計分析方法是不是合乎邏輯性，結果是不是恰當;
3.關鍵開展審批化妝品新原料的來源于、理化性質、應用科學研究目地、范疇、應用限定及根據、生產工藝加工工藝、質量控制安全隱患操縱規定和社會發展必需的毒理學點評相關資料等。
(二)審查覺得化妝品新原料安全性評價數據信息存在的問題的，評審專家理應依照化妝品管控的相關要求和科學論證明確提出具體意見。
(三)伴隨著科研的發展趨勢，國家藥品藥監局能夠對已準許的化妝品新原料開展再次點評。
五、 獨特種類化妝品新原料的申請辦理和點評規定再行制訂。
化妝品新原料就是指中國初次用以化妝品生產制造的純天然或人力原料。
二、化妝品新原料開展安全性專業性規定
化妝品新原料在一切正常、有效、可預料的應用標準下，不可對身體健康造成不良影響。
化妝品新原料毒理學點評相關資料大家理應關鍵包含毒理學安全系數剖析評價方法具體描述、必需的毒理學試驗材料和很有可能發展趨勢存有安全系數風險社會化學物質的相關安全系數評定材料。
新化妝品原料一般 必須開展下列毒理學試驗:
(1)亞急性經口和經皮毒性試驗;
(2)肌膚及亞急性眼刺激/腐蝕檢測;
(3) 肌膚變態心理反映開展試驗;
(4)肌膚光毒副作用和感光試驗(當原料具備紫外光消化吸收特點時必須開展該試驗)
(5) 基因突變試驗(最少一次基因變異試驗和一次染色體畸變試驗)：
(6) 亞漫性經口和經皮毒性試驗;
(7) 胎兒畸形試驗;
(8)漫性毒副作用/致癌物質組成檢測;
(9)有害新陳代謝和動力學模型檢測：
(10) 依據不一樣原料的特點和主要用途，還可開展考慮到公司別的社會發展必需的試驗。假如該新原料與已用以化妝品的原料有機化學知識體系及特點類似，則可考慮到能夠降低針對一些試驗。
毒理試驗數據信息正常情況下為必填項，可依據原料理化性質、定量分析構效關系、毒理數據信息、臨床實驗、群體臨床流行病學調研和相近化學物質毒副作用等狀況提升或降低試驗新項目。
三、化妝品新原料行政許可事項申請信息規定
化妝品新原料的行政許可事項申請辦理，理應依照《化妝品行政許可事項申請辦理審理要求》明確提出。
(一)新式化妝品原材料行政許可事項申請表格
(二)研發匯報
1.原料產品研發情況、步驟及有關技術性數據信息。
2. 原料的名字、來源于、相對性讀書人開展品質、化學式、化學教學構造、物理化學公司性質。
(1)名字：包含原料化學名稱(IUPAC名字和/或CAS名字)、INCI名字以及翻譯中文、產品名稱和CAS編號等。
還應給予純天然原料和拉丁語名字。
(2)來源于：原料不該是混配而成，在原料中因為信息技術性關鍵緣故導致不能為了更好地防止公司存有的有機溶劑、增稠劑、媒介等以外。
純天然原料應單一來源，并給予零部件應用等。假如全部綠色植物被容許作為化妝品原料，綠色植物的一部分不用申請為新的原料。
(3)相對性相對分子質量、化學式和化學結構:化學結構的確定根據(如磁共振譜、元素分析、質譜分析、紅外光譜分析等)。)以及剖析結果，高聚物還應給予相對性平均分子量以及遍布。
(4)物理化學公司性質：包含不一樣色調、味道、情況、溶解性、溶點、熔點、比例、飽和蒸汽壓、pH值、pKa值、折射率、旋光度等。
3.化妝品原料的主要用途和應用范疇、安全性應用的程度和根據、常見問題、警示等。
4. 表明海外(地域)化妝品中是不是應用原料等。
(三) 生產工藝流程介紹及示意圖
應表明生產制造新化妝品原料的關鍵流程、加工工藝和主要參數，如原料、反映標準(溫度、工作壓力等)、改性劑(金屬催化劑、增稠劑等)、正中間商品和副產物及其純天然提純物的制取流程，應表明生產加工、提純方式 、提純標準、很有可能殘余的有機溶劑、殘渣或有機溶劑的主要用途。
(四)原料品質和安全管理規定
應包含規格型號、無損檢測技術方式 、很有可能存有的安全系數風險性物質文明以及內控制度管理方法對策等內容。
1.規格型號: 包含純凈度或成分、殘渣種類以及分別成分(高聚物應標明殘留單個以及成分)、有機溶劑、增稠劑、媒介的類型和成分、別的物理學和有機化學主要參數、保存期和原料因技術性緣故而難以避免的存儲標準等品質和安全管理指標值; 應確立其品質和安全管理指標值。
2. 檢驗方式 ：原料判定和定量分析檢驗方式 、殘渣檢驗方式 等。
3.很有可能存有的安全隱患化學物質及控制方法。
(五)毒理學安全性評價數據信息(包含原料中很有可能存有安全隱患化學物質的安全性評價數據信息)
毒理學試驗統計數據能夠是申請者的試驗材料、科技進步參考文獻開展材料和世界各國有關政府部門官網、國際社會組織協調網站更新的內容。
1、申請辦理化妝品新原料，一般公司應按化妝品新原料開展安全性專業性規定提交毒理學試驗統計數據。
2、具備以下情況之一者，可按下列要求提交毒理學試驗材料。依據原料的特點和主要用途，必需時，可規定提升或免減有關試驗材料。
(1)不當作添加劑、防曬乳、添加劑、染發膏的原料，及其不用從安全性視角納入《化妝品環境衛生標準》限定化學物質明細的化妝品新原料，理應提交以下信息：
1)亞急性經口和經皮毒性試驗;
2) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
3 )肌膚反應測試：
4)肌膚光毒副作用和光敏性試驗(當原料具備紫外光消化吸收特點時，需開展這兩項試驗)
5)致突變性試驗(最少一項基因變異試驗和一項染色體畸變試驗)
6) 亞漫性缺氣或皮下組織毒副作用檢測。假如原料用以化妝品，當內服極有可能時，應給予亞漫性口腔內部毒副作用檢測。
(2) 第(1)項，納入國外(地域)權威部門化妝品原料文件目錄四年之上，未發覺很有可能傷害身體健康的有關參考文獻的，理應提交以下材料：
1)亞急性經口和經皮毒性試驗;
2) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
3 )肌膚反應測試：
4)肌膚光毒副作用和光敏性試驗(當原料具備紫外光消化吸收特點時，需開展這兩項試驗)
5) 基因突變檢測(最少應包含一個基因變異檢測和一個染色體畸變檢測)。(三)有安全性消費史的，如世界各國官方網或權威性政府部門出示的食品類原料以及提取液，或是經安全風險評估評定安全性，及其國務院辦公廳相關食品藥品安全行政管理學單位發布的文章內容，理應提交以下材料：
1) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
2)過敏檢測;
3)肌膚光毒副作用和光敏性試驗(該試驗應在原料具備紫外線消化吸收特點時開展)。
(4)由一種或一種根據之上算法設計開展模塊，根據化學鍵聯接，相對性平均分子生活品質超過1000道爾頓的高聚物能夠做為我國化妝品新原料，應提交下列科學研究材料：
1) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
2) 肌膚光毒副作用檢測(當原料具備紫外光消化吸收特點時，必須開展檢測)。
(5) 經海外(地域)主管機構評定結果的化妝品用安全性新原料，申請辦理時不用給予毒理試驗數據信息，但應提交海外(地域)評定結果、分析報告及有關數據信息。經海外(地域)準許的化妝品新原料，還理應提交批準證。
(六)申請辦理進口新化妝品的，理應提交我國行政許可事項申請辦理企業的委托授權書團本和我國行政許可事項申請辦理企業的企業營業執照團本，并蓋上公司章。
(七)別的很有可能有利于行政許可事項的信息。
申請者應依據新原料特點按以上難題規定學員提交統計數據，有關技術標準不適合的以外。
現另附一份樣版以供檢測。
四、化妝品新原料核查標準
(1) 審批申請者提交的化妝品新原料安全性評價數據信息的一致性、合理化和合理性
1. 安全風險評估數據信息內容詳細，合乎有關數據信息規定;
2.根據是不是開展科學研究，重要信息數據信息是不是能夠有效，統計分析方法是不是合乎邏輯性，結果是不是恰當;
3.關鍵開展審批化妝品新原料的來源于、理化性質、應用科學研究目地、范疇、應用限定及根據、生產工藝加工工藝、質量控制安全隱患操縱規定和社會發展必需的毒理學點評相關資料等。
(二)審查覺得化妝品新原料安全性評價數據信息存在的問題的，評審專家理應依照化妝品管控的相關要求和科學論證明確提出具體意見。
(三)伴隨著科研的發展趨勢，國家藥品藥監局能夠對已準許的化妝品新原料開展再次點評。
五、 獨特種類化妝品新原料的申請辦理和點評規定再行制訂。
化妝品新原料就是指中國初次用以化妝品生產制造的純天然或人力原料。
二、化妝品新原料開展安全性專業性規定
化妝品新原料在一切正常、有效、可預料的應用標準下，不可對身體健康造成不良影響。
化妝品新原料毒理學點評相關資料大家理應關鍵包含毒理學安全系數剖析評價方法具體描述、必需的毒理學試驗材料和很有可能發展趨勢存有安全系數風險社會化學物質的相關安全系數評定材料。
新化妝品原料一般 必須開展下列毒理學試驗:
(1)亞急性經口和經皮毒性試驗;
(2)肌膚及亞急性眼刺激/腐蝕檢測;
(3) 肌膚變態心理反映開展試驗;
(4)肌膚光毒副作用和感光試驗(當原料具備紫外光消化吸收特點時必須開展該試驗)
(5) 基因突變試驗(最少一次基因變異試驗和一次染色體畸變試驗)：
(6) 亞漫性經口和經皮毒性試驗;
(7) 胎兒畸形試驗;
(8)漫性毒副作用/致癌物質組成檢測;
(9)有害新陳代謝和動力學模型檢測：
(10) 依據不一樣原料的特點和主要用途，還可開展考慮到公司別的社會發展必需的試驗。假如該新原料與已用以化妝品的原料有機化學知識體系及特點類似，則可考慮到能夠降低針對一些試驗。
毒理試驗數據信息正常情況下為必填項，可依據原料理化性質、定量分析構效關系、毒理數據信息、臨床實驗、群體臨床流行病學調研和相近化學物質毒副作用等狀況提升或降低試驗新項目。
三、化妝品新原料行政許可事項申請信息規定
化妝品新原料的行政許可事項申請辦理，理應依照《化妝品行政許可事項申請辦理審理要求》明確提出。
(一)新式化妝品原材料行政許可事項申請表格
(二)研發匯報
1.原料產品研發情況、步驟及有關技術性數據信息。
2. 原料的名字、來源于、相對性讀書人開展品質、化學式、化學教學構造、物理化學公司性質。
(1)名字：包含原料化學名稱(IUPAC名字和/或CAS名字)、INCI名字以及翻譯中文、產品名稱和CAS編號等。
還應給予純天然原料和拉丁語名字。
(2)來源于：原料不該是混配而成，在原料中因為信息技術性關鍵緣故導致不能為了更好地防止公司存有的有機溶劑、增稠劑、媒介等以外。
純天然原料應單一來源，并給予零部件應用等。假如全部綠色植物被容許作為化妝品原料，綠色植物的一部分不用申請為新的原料。
(3)相對性相對分子質量、化學式和化學結構:化學結構的確定根據(如磁共振譜、元素分析、質譜分析、紅外光譜分析等)。)以及剖析結果，高聚物還應給予相對性平均分子量以及遍布。
(4)物理化學公司性質：包含不一樣色調、味道、情況、溶解性、溶點、熔點、比例、飽和蒸汽壓、pH值、pKa值、折射率、旋光度等。
3.化妝品原料的主要用途和應用范疇、安全性應用的程度和根據、常見問題、警示等。
4. 表明海外(地域)化妝品中是不是應用原料等。
(三) 生產工藝流程介紹及示意圖
應表明生產制造新化妝品原料的關鍵流程、加工工藝和主要參數，如原料、反映標準(溫度、工作壓力等)、改性劑(金屬催化劑、增稠劑等)、正中間商品和副產物及其純天然提純物的制取流程，應表明生產加工、提純方式 、提純標準、很有可能殘余的有機溶劑、殘渣或有機溶劑的主要用途。
(四)原料品質和安全管理規定
應包含規格型號、無損檢測技術方式 、很有可能存有的安全系數風險性物質文明以及內控制度管理方法對策等內容。
1.規格型號: 包含純凈度或成分、殘渣種類以及分別成分(高聚物應標明殘留單個以及成分)、有機溶劑、增稠劑、媒介的類型和成分、別的物理學和有機化學主要參數、保存期和原料因技術性緣故而難以避免的存儲標準等品質和安全管理指標值; 應確立其品質和安全管理指標值。
2. 檢驗方式 ：原料判定和定量分析檢驗方式 、殘渣檢驗方式 等。
3.很有可能存有的安全隱患化學物質及控制方法。
(五)毒理學安全性評價數據信息(包含原料中很有可能存有安全隱患化學物質的安全性評價數據信息)
毒理學試驗統計數據能夠是申請者的試驗材料、科技進步參考文獻開展材料和世界各國有關政府部門官網、國際社會組織協調網站更新的內容。
1、申請辦理化妝品新原料，一般公司應按化妝品新原料開展安全性專業性規定提交毒理學試驗統計數據。
2、具備以下情況之一者，可按下列要求提交毒理學試驗材料。依據原料的特點和主要用途，必需時，可規定提升或免減有關試驗材料。
(1)不當作添加劑、防曬乳、添加劑、染發膏的原料，及其不用從安全性視角納入《化妝品環境衛生標準》限定化學物質明細的化妝品新原料，理應提交以下信息：
1)亞急性經口和經皮毒性試驗;
2) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
3 )肌膚反應測試：
4)肌膚光毒副作用和光敏性試驗(當原料具備紫外光消化吸收特點時，需開展這兩項試驗)
5)致突變性試驗(最少一項基因變異試驗和一項染色體畸變試驗)
6) 亞漫性缺氣或皮下組織毒副作用檢測。假如原料用以化妝品，當內服極有可能時，應給予亞漫性口腔內部毒副作用檢測。
(2) 第(1)項，納入國外(地域)權威部門化妝品原料文件目錄四年之上，未發覺很有可能傷害身體健康的有關參考文獻的，理應提交以下材料：
1)亞急性經口和經皮毒性試驗;
2) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
3 )肌膚反應測試：
4)肌膚光毒副作用和光敏性試驗(當原料具備紫外光消化吸收特點時，需開展這兩項試驗)
5) 基因突變檢測(最少應包含一個基因變異檢測和一個染色體畸變檢測)。(三)有安全性消費史的，如世界各國官方網或權威性政府部門出示的食品類原料以及提取液，或是經安全風險評估評定安全性，及其國務院辦公廳相關食品藥品安全行政管理學單位發布的文章內容，理應提交以下材料：
1) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
2)過敏檢測;
3)肌膚光毒副作用和光敏性試驗(該試驗應在原料具備紫外線消化吸收特點時開展)。
(4)由一種或一種根據之上算法設計開展模塊，根據化學鍵聯接，相對性平均分子生活品質超過1000道爾頓的高聚物能夠做為我國化妝品新原料，應提交下列科學研究材料：
1) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
2) 肌膚光毒副作用檢測(當原料具備紫外光消化吸收特點時，必須開展檢測)。
(5) 經海外(地域)主管機構評定結果的化妝品用安全性新原料，申請辦理時不用給予毒理試驗數據信息，但應提交海外(地域)評定結果、分析報告及有關數據信息。經海外(地域)準許的化妝品新原料，還理應提交批準證。
(六)申請辦理進口新化妝品的，理應提交我國行政許可事項申請辦理企業的委托授權書團本和我國行政許可事項申請辦理企業的企業營業執照團本，并蓋上公司章。
(七)別的很有可能有利于行政許可事項的信息。
申請者應依據新原料特點按以上難題規定學員提交統計數據，有關技術標準不適合的以外。
現另附一份樣版以供檢測。
四、化妝品新原料核查標準
(1) 審批申請者提交的化妝品新原料安全性評價數據信息的一致性、合理化和合理性
1. 安全風險評估數據信息內容詳細，合乎有關數據信息規定;
2.根據是不是開展科學研究，重要信息數據信息是不是能夠有效，統計分析方法是不是合乎邏輯性，結果是不是恰當;
3.關鍵開展審批化妝品新原料的來源于、理化性質、應用科學研究目地、范疇、應用限定及根據、生產工藝加工工藝、質量控制安全隱患操縱規定和社會發展必需的毒理學點評相關資料等。
(二)審查覺得化妝品新原料安全性評價數據信息存在的問題的，評審專家理應依照化妝品管控的相關要求和科學論證明確提出具體意見。
(三)伴隨著科研的發展趨勢，國家藥品藥監局能夠對已準許的化妝品新原料開展再次點評。
五、 獨特種類化妝品新原料的申請辦理和點評規定再行制訂。
化妝品新原料就是指中國初次用以化妝品生產制造的純天然或人力原料。
二、化妝品新原料開展安全性專業性規定
化妝品新原料在一切正常、有效、可預料的應用標準下，不可對身體健康造成不良影響。
化妝品新原料毒理學點評相關資料大家理應關鍵包含毒理學安全系數剖析評價方法具體描述、必需的毒理學試驗材料和很有可能發展趨勢存有安全系數風險社會化學物質的相關安全系數評定材料。
新化妝品原料一般 必須開展下列毒理學試驗:
(1)亞急性經口和經皮毒性試驗;
(2)肌膚及亞急性眼刺激/腐蝕檢測;
(3) 肌膚變態心理反映開展試驗;
(4)肌膚光毒副作用和感光試驗(當原料具備紫外光消化吸收特點時必須開展該試驗)
(5) 基因突變試驗(最少一次基因變異試驗和一次染色體畸變試驗)：
(6) 亞漫性經口和經皮毒性試驗;
(7) 胎兒畸形試驗;
(8)漫性毒副作用/致癌物質組成檢測;
(9)有害新陳代謝和動力學模型檢測：
(10) 依據不一樣原料的特點和主要用途，還可開展考慮到公司別的社會發展必需的試驗。假如該新原料與已用以化妝品的原料有機化學知識體系及特點類似，則可考慮到能夠降低針對一些試驗。
毒理試驗數據信息正常情況下為必填項，可依據原料理化性質、定量分析構效關系、毒理數據信息、臨床實驗、群體臨床流行病學調研和相近化學物質毒副作用等狀況提升或降低試驗新項目。
三、化妝品新原料行政許可事項申請信息規定
化妝品新原料的行政許可事項申請辦理，理應依照《化妝品行政許可事項申請辦理審理要求》明確提出。
(一)新式化妝品原材料行政許可事項申請表格
(二)研發匯報
1.原料產品研發情況、步驟及有關技術性數據信息。
2. 原料的名字、來源于、相對性讀書人開展品質、化學式、化學教學構造、物理化學公司性質。
(1)名字：包含原料化學名稱(IUPAC名字和/或CAS名字)、INCI名字以及翻譯中文、產品名稱和CAS編號等。
還應給予純天然原料和拉丁語名字。
(2)來源于：原料不該是混配而成，在原料中因為信息技術性關鍵緣故導致不能為了更好地防止公司存有的有機溶劑、增稠劑、媒介等以外。
純天然原料應單一來源，并給予零部件應用等。假如全部綠色植物被容許作為化妝品原料，綠色植物的一部分不用申請為新的原料。
(3)相對性相對分子質量、化學式和化學結構:化學結構的確定根據(如磁共振譜、元素分析、質譜分析、紅外光譜分析等)。)以及剖析結果，高聚物還應給予相對性平均分子量以及遍布。
(4)物理化學公司性質：包含不一樣色調、味道、情況、溶解性、溶點、熔點、比例、飽和蒸汽壓、pH值、pKa值、折射率、旋光度等。
3.化妝品原料的主要用途和應用范疇、安全性應用的程度和根據、常見問題、警示等。
4. 表明海外(地域)化妝品中是不是應用原料等。
(三) 生產工藝流程介紹及示意圖
應表明生產制造新化妝品原料的關鍵流程、加工工藝和主要參數，如原料、反映標準(溫度、工作壓力等)、改性劑(金屬催化劑、增稠劑等)、正中間商品和副產物及其純天然提純物的制取流程，應表明生產加工、提純方式 、提純標準、很有可能殘余的有機溶劑、殘渣或有機溶劑的主要用途。
(四)原料品質和安全管理規定
應包含規格型號、無損檢測技術方式 、很有可能存有的安全系數風險性物質文明以及內控制度管理方法對策等內容。
1.規格型號: 包含純凈度或成分、殘渣種類以及分別成分(高聚物應標明殘留單個以及成分)、有機溶劑、增稠劑、媒介的類型和成分、別的物理學和有機化學主要參數、保存期和原料因技術性緣故而難以避免的存儲標準等品質和安全管理指標值; 應確立其品質和安全管理指標值。
2. 檢驗方式 ：原料判定和定量分析檢驗方式 、殘渣檢驗方式 等。
3.很有可能存有的安全隱患化學物質及控制方法。
(五)毒理學安全性評價數據信息(包含原料中很有可能存有安全隱患化學物質的安全性評價數據信息)
毒理學試驗統計數據能夠是申請者的試驗材料、科技進步參考文獻開展材料和世界各國有關政府部門官網、國際社會組織協調網站更新的內容。
1、申請辦理化妝品新原料，一般公司應按化妝品新原料開展安全性專業性規定提交毒理學試驗統計數據。
2、具備以下情況之一者，可按下列要求提交毒理學試驗材料。依據原料的特點和主要用途，必需時，可規定提升或免減有關試驗材料。
(1)不當作添加劑、防曬乳、添加劑、染發膏的原料，及其不用從安全性視角納入《化妝品環境衛生標準》限定化學物質明細的化妝品新原料，理應提交以下信息：
1)亞急性經口和經皮毒性試驗;
2) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
3 )肌膚反應測試：
4)肌膚光毒副作用和光敏性試驗(當原料具備紫外光消化吸收特點時，需開展這兩項試驗)
5)致突變性試驗(最少一項基因變異試驗和一項染色體畸變試驗)
6) 亞漫性缺氣或皮下組織毒副作用檢測。假如原料用以化妝品，當內服極有可能時，應給予亞漫性口腔內部毒副作用檢測。
(2) 第(1)項，納入國外(地域)權威部門化妝品原料文件目錄四年之上，未發覺很有可能傷害身體健康的有關參考文獻的，理應提交以下材料：
1)亞急性經口和經皮毒性試驗;
2) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
3 )肌膚反應測試：
4)肌膚光毒副作用和光敏性試驗(當原料具備紫外光消化吸收特點時，需開展這兩項試驗)
5) 基因突變檢測(最少應包含一個基因變異檢測和一個染色體畸變檢測)。(三)有安全性消費史的，如世界各國官方網或權威性政府部門出示的食品類原料以及提取液，或是經安全風險評估評定安全性，及其國務院辦公廳相關食品藥品安全行政管理學單位發布的文章內容，理應提交以下材料：
1) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
2)過敏檢測;
3)肌膚光毒副作用和光敏性試驗(該試驗應在原料具備紫外線消化吸收特點時開展)。
(4)由一種或一種根據之上算法設計開展模塊，根據化學鍵聯接，相對性平均分子生活品質超過1000道爾頓的高聚物能夠做為我國化妝品新原料，應提交下列科學研究材料：
1) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
2) 肌膚光毒副作用檢測(當原料具備紫外光消化吸收特點時，必須開展檢測)。
(5) 經海外(地域)主管機構評定結果的化妝品用安全性新原料，申請辦理時不用給予毒理試驗數據信息，但應提交海外(地域)評定結果、分析報告及有關數據信息。經海外(地域)準許的化妝品新原料，還理應提交批準證。
(六)申請辦理進口新化妝品的，理應提交我國行政許可事項申請辦理企業的委托授權書團本和我國行政許可事項申請辦理企業的企業營業執照團本，并蓋上公司章。
(七)別的很有可能有利于行政許可事項的信息。
申請者應依據新原料特點按以上難題規定學員提交統計數據，有關技術標準不適合的以外。
現另附一份樣版以供檢測。
四、化妝品新原料核查標準
(1) 審批申請者提交的化妝品新原料安全性評價數據信息的一致性、合理化和合理性
1. 安全風險評估數據信息內容詳細，合乎有關數據信息規定;
2.根據是不是開展科學研究，重要信息數據信息是不是能夠有效，統計分析方法是不是合乎邏輯性，結果是不是恰當;
3.關鍵開展審批化妝品新原料的來源于、理化性質、應用科學研究目地、范疇、應用限定及根據、生產工藝加工工藝、質量控制安全隱患操縱規定和社會發展必需的毒理學點評相關資料等。
(二)審查覺得化妝品新原料安全性評價數據信息存在的問題的，評審專家理應依照化妝品管控的相關要求和科學論證明確提出具體意見。
(三)伴隨著科研的發展趨勢，國家藥品藥監局能夠對已準許的化妝品新原料開展再次點評。
五、 獨特種類化妝品新原料的申請辦理和點評規定再行制訂。
化妝品新原料就是指中國初次用以化妝品生產制造的純天然或人力原料。
二、化妝品新原料開展安全性專業性規定
化妝品新原料在一切正常、有效、可預料的應用標準下，不可對身體健康造成不良影響。
化妝品新原料毒理學點評相關資料大家理應關鍵包含毒理學安全系數剖析評價方法具體描述、必需的毒理學試驗材料和很有可能發展趨勢存有安全系數風險社會化學物質的相關安全系數評定材料。
新化妝品原料一般 必須開展下列毒理學試驗:
(1)亞急性經口和經皮毒性試驗;
(2)肌膚及亞急性眼刺激/腐蝕檢測;
(3) 肌膚變態心理反映開展試驗;
(4)肌膚光毒副作用和感光試驗(當原料具備紫外光消化吸收特點時必須開展該試驗)
(5) 基因突變試驗(最少一次基因變異試驗和一次染色體畸變試驗)：
(6) 亞漫性經口和經皮毒性試驗;
(7) 胎兒畸形試驗;
(8)漫性毒副作用/致癌物質組成檢測;
(9)有害新陳代謝和動力學模型檢測：
(10) 依據不一樣原料的特點和主要用途，還可開展考慮到公司別的社會發展必需的試驗。假如該新原料與已用以化妝品的原料有機化學知識體系及特點類似，則可考慮到能夠降低針對一些試驗。
毒理試驗數據信息正常情況下為必填項，可依據原料理化性質、定量分析構效關系、毒理數據信息、臨床實驗、群體臨床流行病學調研和相近化學物質毒副作用等狀況提升或降低試驗新項目。
三、化妝品新原料行政許可事項申請信息規定
化妝品新原料的行政許可事項申請辦理，理應依照《化妝品行政許可事項申請辦理審理要求》明確提出。
(一)新式化妝品原材料行政許可事項申請表格
(二)研發匯報
1.原料產品研發情況、步驟及有關技術性數據信息。
2. 原料的名字、來源于、相對性讀書人開展品質、化學式、化學教學構造、物理化學公司性質。
(1)名字：包含原料化學名稱(IUPAC名字和/或CAS名字)、INCI名字以及翻譯中文、產品名稱和CAS編號等。
還應給予純天然原料和拉丁語名字。
(2)來源于：原料不該是混配而成，在原料中因為信息技術性關鍵緣故導致不能為了更好地防止公司存有的有機溶劑、增稠劑、媒介等以外。
純天然原料應單一來源，并給予零部件應用等。假如全部綠色植物被容許作為化妝品原料，綠色植物的一部分不用申請為新的原料。
(3)相對性相對分子質量、化學式和化學結構:化學結構的確定根據(如磁共振譜、元素分析、質譜分析、紅外光譜分析等)。)以及剖析結果，高聚物還應給予相對性平均分子量以及遍布。
(4)物理化學公司性質：包含不一樣色調、味道、情況、溶解性、溶點、熔點、比例、飽和蒸汽壓、pH值、pKa值、折射率、旋光度等。
3.化妝品原料的主要用途和應用范疇、安全性應用的程度和根據、常見問題、警示等。
4. 表明海外(地域)化妝品中是不是應用原料等。
(三) 生產工藝流程介紹及示意圖
應表明生產制造新化妝品原料的關鍵流程、加工工藝和主要參數，如原料、反映標準(溫度、工作壓力等)、改性劑(金屬催化劑、增稠劑等)、正中間商品和副產物及其純天然提純物的制取流程，應表明生產加工、提純方式 、提純標準、很有可能殘余的有機溶劑、殘渣或有機溶劑的主要用途。
(四)原料品質和安全管理規定
應包含規格型號、無損檢測技術方式 、很有可能存有的安全系數風險性物質文明以及內控制度管理方法對策等內容。
1.規格型號: 包含純凈度或成分、殘渣種類以及分別成分(高聚物應標明殘留單個以及成分)、有機溶劑、增稠劑、媒介的類型和成分、別的物理學和有機化學主要參數、保存期和原料因技術性緣故而難以避免的存儲標準等品質和安全管理指標值; 應確立其品質和安全管理指標值。
2. 檢驗方式 ：原料判定和定量分析檢驗方式 、殘渣檢驗方式 等。
3.很有可能存有的安全隱患化學物質及控制方法。
(五)毒理學安全性評價數據信息(包含原料中很有可能存有安全隱患化學物質的安全性評價數據信息)
毒理學試驗統計數據能夠是申請者的試驗材料、科技進步參考文獻開展材料和世界各國有關政府部門官網、國際社會組織協調網站更新的內容。
1、申請辦理化妝品新原料，一般公司應按化妝品新原料開展安全性專業性規定提交毒理學試驗統計數據。
2、具備以下情況之一者，可按下列要求提交毒理學試驗材料。依據原料的特點和主要用途，必需時，可規定提升或免減有關試驗材料。
(1)不當作添加劑、防曬乳、添加劑、染發膏的原料，及其不用從安全性視角納入《化妝品環境衛生標準》限定化學物質明細的化妝品新原料，理應提交以下信息：
1)亞急性經口和經皮毒性試驗;
2) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
3 )肌膚反應測試：
4)肌膚光毒副作用和光敏性試驗(當原料具備紫外光消化吸收特點時，需開展這兩項試驗)
5)致突變性試驗(最少一項基因變異試驗和一項染色體畸變試驗)
6) 亞漫性缺氣或皮下組織毒副作用檢測。假如原料用以化妝品，當內服極有可能時，應給予亞漫性口腔內部毒副作用檢測。
(2) 第(1)項，納入國外(地域)權威部門化妝品原料文件目錄四年之上，未發覺很有可能傷害身體健康的有關參考文獻的，理應提交以下材料：
1)亞急性經口和經皮毒性試驗;
2) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
3 )肌膚反應測試：
4)肌膚光毒副作用和光敏性試驗(當原料具備紫外光消化吸收特點時，需開展這兩項試驗)
5) 基因突變檢測(最少應包含一個基因變異檢測和一個染色體畸變檢測)。(三)有安全性消費史的，如世界各國官方網或權威性政府部門出示的食品類原料以及提取液，或是經安全風險評估評定安全性，及其國務院辦公廳相關食品藥品安全行政管理學單位發布的文章內容，理應提交以下材料：
1) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
2)過敏檢測;
3)肌膚光毒副作用和光敏性試驗(該試驗應在原料具備紫外線消化吸收特點時開展)。
(4)由一種或一種根據之上算法設計開展模塊，根據化學鍵聯接，相對性平均分子生活品質超過1000道爾頓的高聚物能夠做為我國化妝品新原料，應提交下列科學研究材料：
1) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
2) 肌膚光毒副作用檢測(當原料具備紫外光消化吸收特點時，必須開展檢測)。
(5) 經海外(地域)主管機構評定結果的化妝品用安全性新原料，申請辦理時不用給予毒理試驗數據信息，但應提交海外(地域)評定結果、分析報告及有關數據信息。經海外(地域)準許的化妝品新原料，還理應提交批準證。
(六)申請辦理進口新化妝品的，理應提交我國行政許可事項申請辦理企業的委托授權書團本和我國行政許可事項申請辦理企業的企業營業執照團本，并蓋上公司章。
(七)別的很有可能有利于行政許可事項的信息。
申請者應依據新原料特點按以上難題規定學員提交統計數據，有關技術標準不適合的以外。
現另附一份樣版以供檢測。
四、化妝品新原料核查標準
(1) 審批申請者提交的化妝品新原料安全性評價數據信息的一致性、合理化和合理性
1. 安全風險評估數據信息內容詳細，合乎有關數據信息規定;
2.根據是不是開展科學研究，重要信息數據信息是不是能夠有效，統計分析方法是不是合乎邏輯性，結果是不是恰當;
3.關鍵開展審批化妝品新原料的來源于、理化性質、應用科學研究目地、范疇、應用限定及根據、生產工藝加工工藝、質量控制安全隱患操縱規定和社會發展必需的毒理學點評相關資料等。
(二)審查覺得化妝品新原料安全性評價數據信息存在的問題的，評審專家理應依照化妝品管控的相關要求和科學論證明確提出具體意見。
(三)伴隨著科研的發展趨勢，國家藥品藥監局能夠對已準許的化妝品新原料開展再次點評。
五、 獨特種類化妝品新原料的申請辦理和點評規定再行制訂。
化妝品新原料就是指中國初次用以化妝品生產制造的純天然或人力原料。
二、化妝品新原料開展安全性專業性規定
化妝品新原料在一切正常、有效、可預料的應用標準下，不可對身體健康造成不良影響。
化妝品新原料毒理學點評相關資料大家理應關鍵包含毒理學安全系數剖析評價方法具體描述、必需的毒理學試驗材料和很有可能發展趨勢存有安全系數風險社會化學物質的相關安全系數評定材料。
新化妝品原料一般 必須開展下列毒理學試驗:
(1)亞急性經口和經皮毒性試驗;
(2)肌膚及亞急性眼刺激/腐蝕檢測;
(3) 肌膚變態心理反映開展試驗;
(4)肌膚光毒副作用和感光試驗(當原料具備紫外光消化吸收特點時必須開展該試驗)
(5) 基因突變試驗(最少一次基因變異試驗和一次染色體畸變試驗)：
(6) 亞漫性經口和經皮毒性試驗;
(7) 胎兒畸形試驗;
(8)漫性毒副作用/致癌物質組成檢測;
(9)有害新陳代謝和動力學模型檢測：
(10) 依據不一樣原料的特點和主要用途，還可開展考慮到公司別的社會發展必需的試驗。假如該新原料與已用以化妝品的原料有機化學知識體系及特點類似，則可考慮到能夠降低針對一些試驗。
毒理試驗數據信息正常情況下為必填項，可依據原料理化性質、定量分析構效關系、毒理數據信息、臨床實驗、群體臨床流行病學調研和相近化學物質毒副作用等狀況提升或降低試驗新項目。
三、化妝品新原料行政許可事項申請信息規定
化妝品新原料的行政許可事項申請辦理，理應依照《化妝品行政許可事項申請辦理審理要求》明確提出。
(一)新式化妝品原材料行政許可事項申請表格
(二)研發匯報
1.原料產品研發情況、步驟及有關技術性數據信息。
2. 原料的名字、來源于、相對性讀書人開展品質、化學式、化學教學構造、物理化學公司性質。
(1)名字：包含原料化學名稱(IUPAC名字和/或CAS名字)、INCI名字以及翻譯中文、產品名稱和CAS編號等。
還應給予純天然原料和拉丁語名字。
(2)來源于：原料不該是混配而成，在原料中因為信息技術性關鍵緣故導致不能為了更好地防止公司存有的有機溶劑、增稠劑、媒介等以外。
純天然原料應單一來源，并給予零部件應用等。假如全部綠色植物被容許作為化妝品原料，綠色植物的一部分不用申請為新的原料。
(3)相對性相對分子質量、化學式和化學結構:化學結構的確定根據(如磁共振譜、元素分析、質譜分析、紅外光譜分析等)。)以及剖析結果，高聚物還應給予相對性平均分子量以及遍布。
(4)物理化學公司性質：包含不一樣色調、味道、情況、溶解性、溶點、熔點、比例、飽和蒸汽壓、pH值、pKa值、折射率、旋光度等。
3.化妝品原料的主要用途和應用范疇、安全性應用的程度和根據、常見問題、警示等。
4. 表明海外(地域)化妝品中是不是應用原料等。
(三) 生產工藝流程介紹及示意圖
應表明生產制造新化妝品原料的關鍵流程、加工工藝和主要參數，如原料、反映標準(溫度、工作壓力等)、改性劑(金屬催化劑、增稠劑等)、正中間商品和副產物及其純天然提純物的制取流程，應表明生產加工、提純方式 、提純標準、很有可能殘余的有機溶劑、殘渣或有機溶劑的主要用途。
(四)原料品質和安全管理規定
應包含規格型號、無損檢測技術方式 、很有可能存有的安全系數風險性物質文明以及內控制度管理方法對策等內容。
1.規格型號: 包含純凈度或成分、殘渣種類以及分別成分(高聚物應標明殘留單個以及成分)、有機溶劑、增稠劑、媒介的類型和成分、別的物理學和有機化學主要參數、保存期和原料因技術性緣故而難以避免的存儲標準等品質和安全管理指標值; 應確立其品質和安全管理指標值。
2. 檢驗方式 ：原料判定和定量分析檢驗方式 、殘渣檢驗方式 等。
3.很有可能存有的安全隱患化學物質及控制方法。
(五)毒理學安全性評價數據信息(包含原料中很有可能存有安全隱患化學物質的安全性評價數據信息)
毒理學試驗統計數據能夠是申請者的試驗材料、科技進步參考文獻開展材料和世界各國有關政府部門官網、國際社會組織協調網站更新的內容。
1、申請辦理化妝品新原料，一般公司應按化妝品新原料開展安全性專業性規定提交毒理學試驗統計數據。
2、具備以下情況之一者，可按下列要求提交毒理學試驗材料。依據原料的特點和主要用途，必需時，可規定提升或免減有關試驗材料。
(1)不當作添加劑、防曬乳、添加劑、染發膏的原料，及其不用從安全性視角納入《化妝品環境衛生標準》限定化學物質明細的化妝品新原料，理應提交以下信息：
1)亞急性經口和經皮毒性試驗;
2) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
3 )肌膚反應測試：
4)肌膚光毒副作用和光敏性試驗(當原料具備紫外光消化吸收特點時，需開展這兩項試驗)
5)致突變性試驗(最少一項基因變異試驗和一項染色體畸變試驗)
6) 亞漫性缺氣或皮下組織毒副作用檢測。假如原料用以化妝品，當內服極有可能時，應給予亞漫性口腔內部毒副作用檢測。
(2) 第(1)項，納入國外(地域)權威部門化妝品原料文件目錄四年之上，未發覺很有可能傷害身體健康的有關參考文獻的，理應提交以下材料：
1)亞急性經口和經皮毒性試驗;
2) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
3 )肌膚反應測試：
4)肌膚光毒副作用和光敏性試驗(當原料具備紫外光消化吸收特點時，需開展這兩項試驗)
5) 基因突變檢測(最少應包含一個基因變異檢測和一個染色體畸變檢測)。(三)有安全性消費史的，如世界各國官方網或權威性政府部門出示的食品類原料以及提取液，或是經安全風險評估評定安全性，及其國務院辦公廳相關食品藥品安全行政管理學單位發布的文章內容，理應提交以下材料：
1) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
2)過敏檢測;
3)肌膚光毒副作用和光敏性試驗(該試驗應在原料具備紫外線消化吸收特點時開展)。
(4)由一種或一種根據之上算法設計開展模塊，根據化學鍵聯接，相對性平均分子生活品質超過1000道爾頓的高聚物能夠做為我國化妝品新原料，應提交下列科學研究材料：
1) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
2) 肌膚光毒副作用檢測(當原料具備紫外光消化吸收特點時，必須開展檢測)。
(5) 經海外(地域)主管機構評定結果的化妝品用安全性新原料，申請辦理時不用給予毒理試驗數據信息，但應提交海外(地域)評定結果、分析報告及有關數據信息。經海外(地域)準許的化妝品新原料，還理應提交批準證。
(六)申請辦理進口新化妝品的，理應提交我國行政許可事項申請辦理企業的委托授權書團本和我國行政許可事項申請辦理企業的企業營業執照團本，并蓋上公司章。
(七)別的很有可能有利于行政許可事項的信息。
申請者應依據新原料特點按以上難題規定學員提交統計數據，有關技術標準不適合的以外。
現另附一份樣版以供檢測。
四、化妝品新原料核查標準
(1) 審批申請者提交的化妝品新原料安全性評價數據信息的一致性、合理化和合理性
1. 安全風險評估數據信息內容詳細，合乎有關數據信息規定;
2.根據是不是開展科學研究，重要信息數據信息是不是能夠有效，統計分析方法是不是合乎邏輯性，結果是不是恰當;
3.關鍵開展審批化妝品新原料的來源于、理化性質、應用科學研究目地、范疇、應用限定及根據、生產工藝加工工藝、質量控制安全隱患操縱規定和社會發展必需的毒理學點評相關資料等。
(二)審查覺得化妝品新原料安全性評價數據信息存在的問題的，評審專家理應依照化妝品管控的相關要求和科學論證明確提出具體意見。
(三)伴隨著科研的發展趨勢，國家藥品藥監局能夠對已準許的化妝品新原料開展再次點評。
五、 獨特種類化妝品新原料的申請辦理和點評規定再行制訂。
化妝品新原料就是指中國初次用以化妝品生產制造的純天然或人力原料。
二、化妝品新原料開展安全性專業性規定
化妝品新原料在一切正常、有效、可預料的應用標準下，不可對身體健康造成不良影響。
化妝品新原料毒理學點評相關資料大家理應關鍵包含毒理學安全系數剖析評價方法具體描述、必需的毒理學試驗材料和很有可能發展趨勢存有安全系數風險社會化學物質的相關安全系數評定材料。
新化妝品原料一般 必須開展下列毒理學試驗:
(1)亞急性經口和經皮毒性試驗;
(2)肌膚及亞急性眼刺激/腐蝕檢測;
(3) 肌膚變態心理反映開展試驗;
(4)肌膚光毒副作用和感光試驗(當原料具備紫外光消化吸收特點時必須開展該試驗)
(5) 基因突變試驗(最少一次基因變異試驗和一次染色體畸變試驗)：
(6) 亞漫性經口和經皮毒性試驗;
(7) 胎兒畸形試驗;
(8)漫性毒副作用/致癌物質組成檢測;
(9)有害新陳代謝和動力學模型檢測：
(10) 依據不一樣原料的特點和主要用途，還可開展考慮到公司別的社會發展必需的試驗。假如該新原料與已用以化妝品的原料有機化學知識體系及特點類似，則可考慮到能夠降低針對一些試驗。
毒理試驗數據信息正常情況下為必填項，可依據原料理化性質、定量分析構效關系、毒理數據信息、臨床實驗、群體臨床流行病學調研和相近化學物質毒副作用等狀況提升或降低試驗新項目。
三、化妝品新原料行政許可事項申請信息規定
化妝品新原料的行政許可事項申請辦理，理應依照《化妝品行政許可事項申請辦理審理要求》明確提出。
(一)新式化妝品原材料行政許可事項申請表格
(二)研發匯報
1.原料產品研發情況、步驟及有關技術性數據信息。
2. 原料的名字、來源于、相對性讀書人開展品質、化學式、化學教學構造、物理化學公司性質。
(1)名字：包含原料化學名稱(IUPAC名字和/或CAS名字)、INCI名字以及翻譯中文、產品名稱和CAS編號等。
還應給予純天然原料和拉丁語名字。
(2)來源于：原料不該是混配而成，在原料中因為信息技術性關鍵緣故導致不能為了更好地防止公司存有的有機溶劑、增稠劑、媒介等以外。
純天然原料應單一來源，并給予零部件應用等。假如全部綠色植物被容許作為化妝品原料，綠色植物的一部分不用申請為新的原料。
(3)相對性相對分子質量、化學式和化學結構:化學結構的確定根據(如磁共振譜、元素分析、質譜分析、紅外光譜分析等)。)以及剖析結果，高聚物還應給予相對性平均分子量以及遍布。
(4)物理化學公司性質：包含不一樣色調、味道、情況、溶解性、溶點、熔點、比例、飽和蒸汽壓、pH值、pKa值、折射率、旋光度等。
3.化妝品原料的主要用途和應用范疇、安全性應用的程度和根據、常見問題、警示等。
4. 表明海外(地域)化妝品中是不是應用原料等。
(三) 生產工藝流程介紹及示意圖
應表明生產制造新化妝品原料的關鍵流程、加工工藝和主要參數，如原料、反映標準(溫度、工作壓力等)、改性劑(金屬催化劑、增稠劑等)、正中間商品和副產物及其純天然提純物的制取流程，應表明生產加工、提純方式 、提純標準、很有可能殘余的有機溶劑、殘渣或有機溶劑的主要用途。
(四)原料品質和安全管理規定
應包含規格型號、無損檢測技術方式 、很有可能存有的安全系數風險性物質文明以及內控制度管理方法對策等內容。
1.規格型號: 包含純凈度或成分、殘渣種類以及分別成分(高聚物應標明殘留單個以及成分)、有機溶劑、增稠劑、媒介的類型和成分、別的物理學和有機化學主要參數、保存期和原料因技術性緣故而難以避免的存儲標準等品質和安全管理指標值; 應確立其品質和安全管理指標值。
2. 檢驗方式 ：原料判定和定量分析檢驗方式 、殘渣檢驗方式 等。
3.很有可能存有的安全隱患化學物質及控制方法。
(五)毒理學安全性評價數據信息(包含原料中很有可能存有安全隱患化學物質的安全性評價數據信息)
毒理學試驗統計數據能夠是申請者的試驗材料、科技進步參考文獻開展材料和世界各國有關政府部門官網、國際社會組織協調網站更新的內容。
1、申請辦理化妝品新原料，一般公司應按化妝品新原料開展安全性專業性規定提交毒理學試驗統計數據。
2、具備以下情況之一者，可按下列要求提交毒理學試驗材料。依據原料的特點和主要用途，必需時，可規定提升或免減有關試驗材料。
(1)不當作添加劑、防曬乳、添加劑、染發膏的原料，及其不用從安全性視角納入《化妝品環境衛生標準》限定化學物質明細的化妝品新原料，理應提交以下信息：
1)亞急性經口和經皮毒性試驗;
2) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
3 )肌膚反應測試：
4)肌膚光毒副作用和光敏性試驗(當原料具備紫外光消化吸收特點時，需開展這兩項試驗)
5)致突變性試驗(最少一項基因變異試驗和一項染色體畸變試驗)
6) 亞漫性缺氣或皮下組織毒副作用檢測。假如原料用以化妝品，當內服極有可能時，應給予亞漫性口腔內部毒副作用檢測。
(2) 第(1)項，納入國外(地域)權威部門化妝品原料文件目錄四年之上，未發覺很有可能傷害身體健康的有關參考文獻的，理應提交以下材料：
1)亞急性經口和經皮毒性試驗;
2) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
3 )肌膚反應測試：
4)肌膚光毒副作用和光敏性試驗(當原料具備紫外光消化吸收特點時，需開展這兩項試驗)
5) 基因突變檢測(最少應包含一個基因變異檢測和一個染色體畸變檢測)。(三)有安全性消費史的，如世界各國官方網或權威性政府部門出示的食品類原料以及提取液，或是經安全風險評估評定安全性，及其國務院辦公廳相關食品藥品安全行政管理學單位發布的文章內容，理應提交以下材料：
1) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
2)過敏檢測;
3)肌膚光毒副作用和光敏性試驗(該試驗應在原料具備紫外線消化吸收特點時開展)。
(4)由一種或一種根據之上算法設計開展模塊，根據化學鍵聯接，相對性平均分子生活品質超過1000道爾頓的高聚物能夠做為我國化妝品新原料，應提交下列科學研究材料：
1) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
2) 肌膚光毒副作用檢測(當原料具備紫外光消化吸收特點時，必須開展檢測)。
(5) 經海外(地域)主管機構評定結果的化妝品用安全性新原料，申請辦理時不用給予毒理試驗數據信息，但應提交海外(地域)評定結果、分析報告及有關數據信息。經海外(地域)準許的化妝品新原料，還理應提交批準證。
(六)申請辦理進口新化妝品的，理應提交我國行政許可事項申請辦理企業的委托授權書團本和我國行政許可事項申請辦理企業的企業營業執照團本，并蓋上公司章。
(七)別的很有可能有利于行政許可事項的信息。
申請者應依據新原料特點按以上難題規定學員提交統計數據，有關技術標準不適合的以外。
現另附一份樣版以供檢測。
四、化妝品新原料核查標準
(1) 審批申請者提交的化妝品新原料安全性評價數據信息的一致性、合理化和合理性
1. 安全風險評估數據信息內容詳細，合乎有關數據信息規定;
2.根據是不是開展科學研究，重要信息數據信息是不是能夠有效，統計分析方法是不是合乎邏輯性，結果是不是恰當;
3.關鍵開展審批化妝品新原料的來源于、理化性質、應用科學研究目地、范疇、應用限定及根據、生產工藝加工工藝、質量控制安全隱患操縱規定和社會發展必需的毒理學點評相關資料等。
(二)審查覺得化妝品新原料安全性評價數據信息存在的問題的，評審專家理應依照化妝品管控的相關要求和科學論證明確提出具體意見。
(三)伴隨著科研的發展趨勢，國家藥品藥監局能夠對已準許的化妝品新原料開展再次點評。
五、 獨特種類化妝品新原料的申請辦理和點評規定再行制訂。
化妝品新原料就是指中國初次用以化妝品生產制造的純天然或人力原料。
二、化妝品新原料開展安全性專業性規定
化妝品新原料在一切正常、有效、可預料的應用標準下，不可對身體健康造成不良影響。
化妝品新原料毒理學點評相關資料大家理應關鍵包含毒理學安全系數剖析評價方法具體描述、必需的毒理學試驗材料和很有可能發展趨勢存有安全系數風險社會化學物質的相關安全系數評定材料。
新化妝品原料一般 必須開展下列毒理學試驗:
(1)亞急性經口和經皮毒性試驗;
(2)肌膚及亞急性眼刺激/腐蝕檢測;
(3) 肌膚變態心理反映開展試驗;
(4)肌膚光毒副作用和感光試驗(當原料具備紫外光消化吸收特點時必須開展該試驗)
(5) 基因突變試驗(最少一次基因變異試驗和一次染色體畸變試驗)：
(6) 亞漫性經口和經皮毒性試驗;
(7) 胎兒畸形試驗;
(8)漫性毒副作用/致癌物質組成檢測;
(9)有害新陳代謝和動力學模型檢測：
(10) 依據不一樣原料的特點和主要用途，還可開展考慮到公司別的社會發展必需的試驗。假如該新原料與已用以化妝品的原料有機化學知識體系及特點類似，則可考慮到能夠降低針對一些試驗。
毒理試驗數據信息正常情況下為必填項，可依據原料理化性質、定量分析構效關系、毒理數據信息、臨床實驗、群體臨床流行病學調研和相近化學物質毒副作用等狀況提升或降低試驗新項目。
三、化妝品新原料行政許可事項申請信息規定
化妝品新原料的行政許可事項申請辦理，理應依照《化妝品行政許可事項申請辦理審理要求》明確提出。
(一)新式化妝品原材料行政許可事項申請表格
(二)研發匯報
1.原料產品研發情況、步驟及有關技術性數據信息。
2. 原料的名字、來源于、相對性讀書人開展品質、化學式、化學教學構造、物理化學公司性質。
(1)名字：包含原料化學名稱(IUPAC名字和/或CAS名字)、INCI名字以及翻譯中文、產品名稱和CAS編號等。
還應給予純天然原料和拉丁語名字。
(2)來源于：原料不該是混配而成，在原料中因為信息技術性關鍵緣故導致不能為了更好地防止公司存有的有機溶劑、增稠劑、媒介等以外。
純天然原料應單一來源，并給予零部件應用等。假如全部綠色植物被容許作為化妝品原料，綠色植物的一部分不用申請為新的原料。
(3)相對性相對分子質量、化學式和化學結構:化學結構的確定根據(如磁共振譜、元素分析、質譜分析、紅外光譜分析等)。)以及剖析結果，高聚物還應給予相對性平均分子量以及遍布。
(4)物理化學公司性質：包含不一樣色調、味道、情況、溶解性、溶點、熔點、比例、飽和蒸汽壓、pH值、pKa值、折射率、旋光度等。
3.化妝品原料的主要用途和應用范疇、安全性應用的程度和根據、常見問題、警示等。
4. 表明海外(地域)化妝品中是不是應用原料等。
(三) 生產工藝流程介紹及示意圖
應表明生產制造新化妝品原料的關鍵流程、加工工藝和主要參數，如原料、反映標準(溫度、工作壓力等)、改性劑(金屬催化劑、增稠劑等)、正中間商品和副產物及其純天然提純物的制取流程，應表明生產加工、提純方式 、提純標準、很有可能殘余的有機溶劑、殘渣或有機溶劑的主要用途。
(四)原料品質和安全管理規定
應包含規格型號、無損檢測技術方式 、很有可能存有的安全系數風險性物質文明以及內控制度管理方法對策等內容。
1.規格型號: 包含純凈度或成分、殘渣種類以及分別成分(高聚物應標明殘留單個以及成分)、有機溶劑、增稠劑、媒介的類型和成分、別的物理學和有機化學主要參數、保存期和原料因技術性緣故而難以避免的存儲標準等品質和安全管理指標值; 應確立其品質和安全管理指標值。
2. 檢驗方式 ：原料判定和定量分析檢驗方式 、殘渣檢驗方式 等。
3.很有可能存有的安全隱患化學物質及控制方法。
(五)毒理學安全性評價數據信息(包含原料中很有可能存有安全隱患化學物質的安全性評價數據信息)
毒理學試驗統計數據能夠是申請者的試驗材料、科技進步參考文獻開展材料和世界各國有關政府部門官網、國際社會組織協調網站更新的內容。
1、申請辦理化妝品新原料，一般公司應按化妝品新原料開展安全性專業性規定提交毒理學試驗統計數據。
2、具備以下情況之一者，可按下列要求提交毒理學試驗材料。依據原料的特點和主要用途，必需時，可規定提升或免減有關試驗材料。
(1)不當作添加劑、防曬乳、添加劑、染發膏的原料，及其不用從安全性視角納入《化妝品環境衛生標準》限定化學物質明細的化妝品新原料，理應提交以下信息：
1)亞急性經口和經皮毒性試驗;
2) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
3 )肌膚反應測試：
4)肌膚光毒副作用和光敏性試驗(當原料具備紫外光消化吸收特點時，需開展這兩項試驗)
5)致突變性試驗(最少一項基因變異試驗和一項染色體畸變試驗)
6) 亞漫性缺氣或皮下組織毒副作用檢測。假如原料用以化妝品，當內服極有可能時，應給予亞漫性口腔內部毒副作用檢測。
(2) 第(1)項，納入國外(地域)權威部門化妝品原料文件目錄四年之上，未發覺很有可能傷害身體健康的有關參考文獻的，理應提交以下材料：
1)亞急性經口和經皮毒性試驗;
2) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
3 )肌膚反應測試：
4)肌膚光毒副作用和光敏性試驗(當原料具備紫外光消化吸收特點時，需開展這兩項試驗)
5) 基因突變檢測(最少應包含一個基因變異檢測和一個染色體畸變檢測)。(三)有安全性消費史的，如世界各國官方網或權威性政府部門出示的食品類原料以及提取液，或是經安全風險評估評定安全性，及其國務院辦公廳相關食品藥品安全行政管理學單位發布的文章內容，理應提交以下材料：
1) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
2)過敏檢測;
3)肌膚光毒副作用和光敏性試驗(該試驗應在原料具備紫外線消化吸收特點時開展)。
(4)由一種或一種根據之上算法設計開展模塊，根據化學鍵聯接，相對性平均分子生活品質超過1000道爾頓的高聚物能夠做為我國化妝品新原料，應提交下列科學研究材料：
1) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
2) 肌膚光毒副作用檢測(當原料具備紫外光消化吸收特點時，必須開展檢測)。
(5) 經海外(地域)主管機構評定結果的化妝品用安全性新原料，申請辦理時不用給予毒理試驗數據信息，但應提交海外(地域)評定結果、分析報告及有關數據信息。經海外(地域)準許的化妝品新原料，還理應提交批準證。
(六)申請辦理進口新化妝品的，理應提交我國行政許可事項申請辦理企業的委托授權書團本和我國行政許可事項申請辦理企業的企業營業執照團本，并蓋上公司章。
(七)別的很有可能有利于行政許可事項的信息。
申請者應依據新原料特點按以上難題規定學員提交統計數據，有關技術標準不適合的以外。
現另附一份樣版以供檢測。
四、化妝品新原料核查標準
(1) 審批申請者提交的化妝品新原料安全性評價數據信息的一致性、合理化和合理性
1. 安全風險評估數據信息內容詳細，合乎有關數據信息規定;
2.根據是不是開展科學研究，重要信息數據信息是不是能夠有效，統計分析方法是不是合乎邏輯性，結果是不是恰當;
3.關鍵開展審批化妝品新原料的來源于、理化性質、應用科學研究目地、范疇、應用限定及根據、生產工藝加工工藝、質量控制安全隱患操縱規定和社會發展必需的毒理學點評相關資料等。
(二)審查覺得化妝品新原料安全性評價數據信息存在的問題的，評審專家理應依照化妝品管控的相關要求和科學論證明確提出具體意見。
(三)伴隨著科研的發展趨勢，國家藥品藥監局能夠對已準許的化妝品新原料開展再次點評。
五、 獨特種類化妝品新原料的申請辦理和點評規定再行制訂。
化妝品新原料就是指中國初次用以化妝品生產制造的純天然或人力原料。
二、化妝品新原料開展安全性專業性規定
化妝品新原料在一切正常、有效、可預料的應用標準下，不可對身體健康造成不良影響。
化妝品新原料毒理學點評相關資料大家理應關鍵包含毒理學安全系數剖析評價方法具體描述、必需的毒理學試驗材料和很有可能發展趨勢存有安全系數風險社會化學物質的相關安全系數評定材料。
新化妝品原料一般 必須開展下列毒理學試驗:
(1)亞急性經口和經皮毒性試驗;
(2)肌膚及亞急性眼刺激/腐蝕檢測;
(3) 肌膚變態心理反映開展試驗;
(4)肌膚光毒副作用和感光試驗(當原料具備紫外光消化吸收特點時必須開展該試驗)
(5) 基因突變試驗(最少一次基因變異試驗和一次染色體畸變試驗)：
(6) 亞漫性經口和經皮毒性試驗;
(7) 胎兒畸形試驗;
(8)漫性毒副作用/致癌物質組成檢測;
(9)有害新陳代謝和動力學模型檢測：
(10) 依據不一樣原料的特點和主要用途，還可開展考慮到公司別的社會發展必需的試驗。假如該新原料與已用以化妝品的原料有機化學知識體系及特點類似，則可考慮到能夠降低針對一些試驗。
毒理試驗數據信息正常情況下為必填項，可依據原料理化性質、定量分析構效關系、毒理數據信息、臨床實驗、群體臨床流行病學調研和相近化學物質毒副作用等狀況提升或降低試驗新項目。
三、化妝品新原料行政許可事項申請信息規定
化妝品新原料的行政許可事項申請辦理，理應依照《化妝品行政許可事項申請辦理審理要求》明確提出。
(一)新式化妝品原材料行政許可事項申請表格
(二)研發匯報
1.原料產品研發情況、步驟及有關技術性數據信息。
2. 原料的名字、來源于、相對性讀書人開展品質、化學式、化學教學構造、物理化學公司性質。
(1)名字：包含原料化學名稱(IUPAC名字和/或CAS名字)、INCI名字以及翻譯中文、產品名稱和CAS編號等。
還應給予純天然原料和拉丁語名字。
(2)來源于：原料不該是混配而成，在原料中因為信息技術性關鍵緣故導致不能為了更好地防止公司存有的有機溶劑、增稠劑、媒介等以外。
純天然原料應單一來源，并給予零部件應用等。假如全部綠色植物被容許作為化妝品原料，綠色植物的一部分不用申請為新的原料。
(3)相對性相對分子質量、化學式和化學結構:化學結構的確定根據(如磁共振譜、元素分析、質譜分析、紅外光譜分析等)。)以及剖析結果，高聚物還應給予相對性平均分子量以及遍布。
(4)物理化學公司性質：包含不一樣色調、味道、情況、溶解性、溶點、熔點、比例、飽和蒸汽壓、pH值、pKa值、折射率、旋光度等。
3.化妝品原料的主要用途和應用范疇、安全性應用的程度和根據、常見問題、警示等。
4. 表明海外(地域)化妝品中是不是應用原料等。
(三) 生產工藝流程介紹及示意圖
應表明生產制造新化妝品原料的關鍵流程、加工工藝和主要參數，如原料、反映標準(溫度、工作壓力等)、改性劑(金屬催化劑、增稠劑等)、正中間商品和副產物及其純天然提純物的制取流程，應表明生產加工、提純方式 、提純標準、很有可能殘余的有機溶劑、殘渣或有機溶劑的主要用途。
(四)原料品質和安全管理規定
應包含規格型號、無損檢測技術方式 、很有可能存有的安全系數風險性物質文明以及內控制度管理方法對策等內容。
1.規格型號: 包含純凈度或成分、殘渣種類以及分別成分(高聚物應標明殘留單個以及成分)、有機溶劑、增稠劑、媒介的類型和成分、別的物理學和有機化學主要參數、保存期和原料因技術性緣故而難以避免的存儲標準等品質和安全管理指標值; 應確立其品質和安全管理指標值。
2. 檢驗方式 ：原料判定和定量分析檢驗方式 、殘渣檢驗方式 等。
3.很有可能存有的安全隱患化學物質及控制方法。
(五)毒理學安全性評價數據信息(包含原料中很有可能存有安全隱患化學物質的安全性評價數據信息)
毒理學試驗統計數據能夠是申請者的試驗材料、科技進步參考文獻開展材料和世界各國有關政府部門官網、國際社會組織協調網站更新的內容。
1、申請辦理化妝品新原料，一般公司應按化妝品新原料開展安全性專業性規定提交毒理學試驗統計數據。
2、具備以下情況之一者，可按下列要求提交毒理學試驗材料。依據原料的特點和主要用途，必需時，可規定提升或免減有關試驗材料。
(1)不當作添加劑、防曬乳、添加劑、染發膏的原料，及其不用從安全性視角納入《化妝品環境衛生標準》限定化學物質明細的化妝品新原料，理應提交以下信息：
1)亞急性經口和經皮毒性試驗;
2) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
3 )肌膚反應測試：
4)肌膚光毒副作用和光敏性試驗(當原料具備紫外光消化吸收特點時，需開展這兩項試驗)
5)致突變性試驗(最少一項基因變異試驗和一項染色體畸變試驗)
6) 亞漫性缺氣或皮下組織毒副作用檢測。假如原料用以化妝品，當內服極有可能時，應給予亞漫性口腔內部毒副作用檢測。
(2) 第(1)項，納入國外(地域)權威部門化妝品原料文件目錄四年之上，未發覺很有可能傷害身體健康的有關參考文獻的，理應提交以下材料：
1)亞急性經口和經皮毒性試驗;
2) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
3 )肌膚反應測試：
4)肌膚光毒副作用和光敏性試驗(當原料具備紫外光消化吸收特點時，需開展這兩項試驗)
5) 基因突變檢測(最少應包含一個基因變異檢測和一個染色體畸變檢測)。(三)有安全性消費史的，如世界各國官方網或權威性政府部門出示的食品類原料以及提取液，或是經安全風險評估評定安全性，及其國務院辦公廳相關食品藥品安全行政管理學單位發布的文章內容，理應提交以下材料：
1) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
2)過敏檢測;
3)肌膚光毒副作用和光敏性試驗(該試驗應在原料具備紫外線消化吸收特點時開展)。
(4)由一種或一種根據之上算法設計開展模塊，根據化學鍵聯接，相對性平均分子生活品質超過1000道爾頓的高聚物能夠做為我國化妝品新原料，應提交下列科學研究材料：
1) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
2) 肌膚光毒副作用檢測(當原料具備紫外光消化吸收特點時，必須開展檢測)。
(5) 經海外(地域)主管機構評定結果的化妝品用安全性新原料，申請辦理時不用給予毒理試驗數據信息，但應提交海外(地域)評定結果、分析報告及有關數據信息。經海外(地域)準許的化妝品新原料，還理應提交批準證。
(六)申請辦理進口新化妝品的，理應提交我國行政許可事項申請辦理企業的委托授權書團本和我國行政許可事項申請辦理企業的企業營業執照團本，并蓋上公司章。
(七)別的很有可能有利于行政許可事項的信息。
申請者應依據新原料特點按以上難題規定學員提交統計數據，有關技術標準不適合的以外。
現另附一份樣版以供檢測。
四、化妝品新原料核查標準
(1) 審批申請者提交的化妝品新原料安全性評價數據信息的一致性、合理化和合理性
1. 安全風險評估數據信息內容詳細，合乎有關數據信息規定;
2.根據是不是開展科學研究，重要信息數據信息是不是能夠有效，統計分析方法是不是合乎邏輯性，結果是不是恰當;
3.關鍵開展審批化妝品新原料的來源于、理化性質、應用科學研究目地、范疇、應用限定及根據、生產工藝加工工藝、質量控制安全隱患操縱規定和社會發展必需的毒理學點評相關資料等。
(二)審查覺得化妝品新原料安全性評價數據信息存在的問題的，評審專家理應依照化妝品管控的相關要求和科學論證明確提出具體意見。
(三)伴隨著科研的發展趨勢，國家藥品藥監局能夠對已準許的化妝品新原料開展再次點評。
五、 獨特種類化妝品新原料的申請辦理和點評規定再行制訂。
化妝品新原料就是指中國初次用以化妝品生產制造的純天然或人力原料。
二、化妝品新原料開展安全性專業性規定
化妝品新原料在一切正常、有效、可預料的應用標準下，不可對身體健康造成不良影響。
化妝品新原料毒理學點評相關資料大家理應關鍵包含毒理學安全系數剖析評價方法具體描述、必需的毒理學試驗材料和很有可能發展趨勢存有安全系數風險社會化學物質的相關安全系數評定材料。
新化妝品原料一般 必須開展下列毒理學試驗:
(1)亞急性經口和經皮毒性試驗;
(2)肌膚及亞急性眼刺激/腐蝕檢測;
(3) 肌膚變態心理反映開展試驗;
(4)肌膚光毒副作用和感光試驗(當原料具備紫外光消化吸收特點時必須開展該試驗)
(5) 基因突變試驗(最少一次基因變異試驗和一次染色體畸變試驗)：
(6) 亞漫性經口和經皮毒性試驗;
(7) 胎兒畸形試驗;
(8)漫性毒副作用/致癌物質組成檢測;
(9)有害新陳代謝和動力學模型檢測：
(10) 依據不一樣原料的特點和主要用途，還可開展考慮到公司別的社會發展必需的試驗。假如該新原料與已用以化妝品的原料有機化學知識體系及特點類似，則可考慮到能夠降低針對一些試驗。
毒理試驗數據信息正常情況下為必填項，可依據原料理化性質、定量分析構效關系、毒理數據信息、臨床實驗、群體臨床流行病學調研和相近化學物質毒副作用等狀況提升或降低試驗新項目。
三、化妝品新原料行政許可事項申請信息規定
化妝品新原料的行政許可事項申請辦理，理應依照《化妝品行政許可事項申請辦理審理要求》明確提出。
(一)新式化妝品原材料行政許可事項申請表格
(二)研發匯報
1.原料產品研發情況、步驟及有關技術性數據信息。
2. 原料的名字、來源于、相對性讀書人開展品質、化學式、化學教學構造、物理化學公司性質。
(1)名字：包含原料化學名稱(IUPAC名字和/或CAS名字)、INCI名字以及翻譯中文、產品名稱和CAS編號等。
還應給予純天然原料和拉丁語名字。
(2)來源于：原料不該是混配而成，在原料中因為信息技術性關鍵緣故導致不能為了更好地防止公司存有的有機溶劑、增稠劑、媒介等以外。
純天然原料應單一來源，并給予零部件應用等。假如全部綠色植物被容許作為化妝品原料，綠色植物的一部分不用申請為新的原料。
(3)相對性相對分子質量、化學式和化學結構:化學結構的確定根據(如磁共振譜、元素分析、質譜分析、紅外光譜分析等)。)以及剖析結果，高聚物還應給予相對性平均分子量以及遍布。
(4)物理化學公司性質：包含不一樣色調、味道、情況、溶解性、溶點、熔點、比例、飽和蒸汽壓、pH值、pKa值、折射率、旋光度等。
3.化妝品原料的主要用途和應用范疇、安全性應用的程度和根據、常見問題、警示等。
4. 表明海外(地域)化妝品中是不是應用原料等。
(三) 生產工藝流程介紹及示意圖
應表明生產制造新化妝品原料的關鍵流程、加工工藝和主要參數，如原料、反映標準(溫度、工作壓力等)、改性劑(金屬催化劑、增稠劑等)、正中間商品和副產物及其純天然提純物的制取流程，應表明生產加工、提純方式 、提純標準、很有可能殘余的有機溶劑、殘渣或有機溶劑的主要用途。
(四)原料品質和安全管理規定
應包含規格型號、無損檢測技術方式 、很有可能存有的安全系數風險性物質文明以及內控制度管理方法對策等內容。
1.規格型號: 包含純凈度或成分、殘渣種類以及分別成分(高聚物應標明殘留單個以及成分)、有機溶劑、增稠劑、媒介的類型和成分、別的物理學和有機化學主要參數、保存期和原料因技術性緣故而難以避免的存儲標準等品質和安全管理指標值; 應確立其品質和安全管理指標值。
2. 檢驗方式 ：原料判定和定量分析檢驗方式 、殘渣檢驗方式 等。
3.很有可能存有的安全隱患化學物質及控制方法。
(五)毒理學安全性評價數據信息(包含原料中很有可能存有安全隱患化學物質的安全性評價數據信息)
毒理學試驗統計數據能夠是申請者的試驗材料、科技進步參考文獻開展材料和世界各國有關政府部門官網、國際社會組織協調網站更新的內容。
1、申請辦理化妝品新原料，一般公司應按化妝品新原料開展安全性專業性規定提交毒理學試驗統計數據。
2、具備以下情況之一者，可按下列要求提交毒理學試驗材料。依據原料的特點和主要用途，必需時，可規定提升或免減有關試驗材料。
(1)不當作添加劑、防曬乳、添加劑、染發膏的原料，及其不用從安全性視角納入《化妝品環境衛生標準》限定化學物質明細的化妝品新原料，理應提交以下信息：
1)亞急性經口和經皮毒性試驗;
2) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
3 )肌膚反應測試：
4)肌膚光毒副作用和光敏性試驗(當原料具備紫外光消化吸收特點時，需開展這兩項試驗)
5)致突變性試驗(最少一項基因變異試驗和一項染色體畸變試驗)
6) 亞漫性缺氣或皮下組織毒副作用檢測。假如原料用以化妝品，當內服極有可能時，應給予亞漫性口腔內部毒副作用檢測。
(2) 第(1)項，納入國外(地域)權威部門化妝品原料文件目錄四年之上，未發覺很有可能傷害身體健康的有關參考文獻的，理應提交以下材料：
1)亞急性經口和經皮毒性試驗;
2) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
3 )肌膚反應測試：
4)肌膚光毒副作用和光敏性試驗(當原料具備紫外光消化吸收特點時，需開展這兩項試驗)
5) 基因突變檢測(最少應包含一個基因變異檢測和一個染色體畸變檢測)。(三)有安全性消費史的，如世界各國官方網或權威性政府部門出示的食品類原料以及提取液，或是經安全風險評估評定安全性，及其國務院辦公廳相關食品藥品安全行政管理學單位發布的文章內容，理應提交以下材料：
1) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
2)過敏檢測;
3)肌膚光毒副作用和光敏性試驗(該試驗應在原料具備紫外線消化吸收特點時開展)。
(4)由一種或一種根據之上算法設計開展模塊，根據化學鍵聯接，相對性平均分子生活品質超過1000道爾頓的高聚物能夠做為我國化妝品新原料，應提交下列科學研究材料：
1) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
2) 肌膚光毒副作用檢測(當原料具備紫外光消化吸收特點時，必須開展檢測)。
(5) 經海外(地域)主管機構評定結果的化妝品用安全性新原料，申請辦理時不用給予毒理試驗數據信息，但應提交海外(地域)評定結果、分析報告及有關數據信息。經海外(地域)準許的化妝品新原料，還理應提交批準證。
(六)申請辦理進口新化妝品的，理應提交我國行政許可事項申請辦理企業的委托授權書團本和我國行政許可事項申請辦理企業的企業營業執照團本，并蓋上公司章。
(七)別的很有可能有利于行政許可事項的信息。
申請者應依據新原料特點按以上難題規定學員提交統計數據，有關技術標準不適合的以外。
現另附一份樣版以供檢測。
四、化妝品新原料核查標準
(1) 審批申請者提交的化妝品新原料安全性評價數據信息的一致性、合理化和合理性
1. 安全風險評估數據信息內容詳細，合乎有關數據信息規定;
2.根據是不是開展科學研究，重要信息數據信息是不是能夠有效，統計分析方法是不是合乎邏輯性，結果是不是恰當;
3.關鍵開展審批化妝品新原料的來源于、理化性質、應用科學研究目地、范疇、應用限定及根據、生產工藝加工工藝、質量控制安全隱患操縱規定和社會發展必需的毒理學點評相關資料等。
(二)審查覺得化妝品新原料安全性評價數據信息存在的問題的，評審專家理應依照化妝品管控的相關要求和科學論證明確提出具體意見。
(三)伴隨著科研的發展趨勢，國家藥品藥監局能夠對已準許的化妝品新原料開展再次點評。
五、 獨特種類化妝品新原料的申請辦理和點評規定再行制訂。
化妝品新原料就是指中國初次用以化妝品生產制造的純天然或人力原料。
二、化妝品新原料開展安全性專業性規定
化妝品新原料在一切正常、有效、可預料的應用標準下，不可對身體健康造成不良影響。
化妝品新原料毒理學點評相關資料大家理應關鍵包含毒理學安全系數剖析評價方法具體描述、必需的毒理學試驗材料和很有可能發展趨勢存有安全系數風險社會化學物質的相關安全系數評定材料。
新化妝品原料一般 必須開展下列毒理學試驗:
(1)亞急性經口和經皮毒性試驗;
(2)肌膚及亞急性眼刺激/腐蝕檢測;
(3) 肌膚變態心理反映開展試驗;
(4)肌膚光毒副作用和感光試驗(當原料具備紫外光消化吸收特點時必須開展該試驗)
(5) 基因突變試驗(最少一次基因變異試驗和一次染色體畸變試驗)：
(6) 亞漫性經口和經皮毒性試驗;
(7) 胎兒畸形試驗;
(8)漫性毒副作用/致癌物質組成檢測;
(9)有害新陳代謝和動力學模型檢測：
(10) 依據不一樣原料的特點和主要用途，還可開展考慮到公司別的社會發展必需的試驗。假如該新原料與已用以化妝品的原料有機化學知識體系及特點類似，則可考慮到能夠降低針對一些試驗。
毒理試驗數據信息正常情況下為必填項，可依據原料理化性質、定量分析構效關系、毒理數據信息、臨床實驗、群體臨床流行病學調研和相近化學物質毒副作用等狀況提升或降低試驗新項目。
三、化妝品新原料行政許可事項申請信息規定
化妝品新原料的行政許可事項申請辦理，理應依照《化妝品行政許可事項申請辦理審理要求》明確提出。
(一)新式化妝品原材料行政許可事項申請表格
(二)研發匯報
1.原料產品研發情況、步驟及有關技術性數據信息。
2. 原料的名字、來源于、相對性讀書人開展品質、化學式、化學教學構造、物理化學公司性質。
(1)名字：包含原料化學名稱(IUPAC名字和/或CAS名字)、INCI名字以及翻譯中文、產品名稱和CAS編號等。
還應給予純天然原料和拉丁語名字。
(2)來源于：原料不該是混配而成，在原料中因為信息技術性關鍵緣故導致不能為了更好地防止公司存有的有機溶劑、增稠劑、媒介等以外。
純天然原料應單一來源，并給予零部件應用等。假如全部綠色植物被容許作為化妝品原料，綠色植物的一部分不用申請為新的原料。
(3)相對性相對分子質量、化學式和化學結構:化學結構的確定根據(如磁共振譜、元素分析、質譜分析、紅外光譜分析等)。)以及剖析結果，高聚物還應給予相對性平均分子量以及遍布。
(4)物理化學公司性質：包含不一樣色調、味道、情況、溶解性、溶點、熔點、比例、飽和蒸汽壓、pH值、pKa值、折射率、旋光度等。
3.化妝品原料的主要用途和應用范疇、安全性應用的程度和根據、常見問題、警示等。
4. 表明海外(地域)化妝品中是不是應用原料等。
(三) 生產工藝流程介紹及示意圖
應表明生產制造新化妝品原料的關鍵流程、加工工藝和主要參數，如原料、反映標準(溫度、工作壓力等)、改性劑(金屬催化劑、增稠劑等)、正中間商品和副產物及其純天然提純物的制取流程，應表明生產加工、提純方式 、提純標準、很有可能殘余的有機溶劑、殘渣或有機溶劑的主要用途。
(四)原料品質和安全管理規定
應包含規格型號、無損檢測技術方式 、很有可能存有的安全系數風險性物質文明以及內控制度管理方法對策等內容。
1.規格型號: 包含純凈度或成分、殘渣種類以及分別成分(高聚物應標明殘留單個以及成分)、有機溶劑、增稠劑、媒介的類型和成分、別的物理學和有機化學主要參數、保存期和原料因技術性緣故而難以避免的存儲標準等品質和安全管理指標值; 應確立其品質和安全管理指標值。
2. 檢驗方式 ：原料判定和定量分析檢驗方式 、殘渣檢驗方式 等。
3.很有可能存有的安全隱患化學物質及控制方法。
(五)毒理學安全性評價數據信息(包含原料中很有可能存有安全隱患化學物質的安全性評價數據信息)
毒理學試驗統計數據能夠是申請者的試驗材料、科技進步參考文獻開展材料和世界各國有關政府部門官網、國際社會組織協調網站更新的內容。
1、申請辦理化妝品新原料，一般公司應按化妝品新原料開展安全性專業性規定提交毒理學試驗統計數據。
2、具備以下情況之一者，可按下列要求提交毒理學試驗材料。依據原料的特點和主要用途，必需時，可規定提升或免減有關試驗材料。
(1)不當作添加劑、防曬乳、添加劑、染發膏的原料，及其不用從安全性視角納入《化妝品環境衛生標準》限定化學物質明細的化妝品新原料，理應提交以下信息：
1)亞急性經口和經皮毒性試驗;
2) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
3 )肌膚反應測試：
4)肌膚光毒副作用和光敏性試驗(當原料具備紫外光消化吸收特點時，需開展這兩項試驗)
5)致突變性試驗(最少一項基因變異試驗和一項染色體畸變試驗)
6) 亞漫性缺氣或皮下組織毒副作用檢測。假如原料用以化妝品，當內服極有可能時，應給予亞漫性口腔內部毒副作用檢測。
(2) 第(1)項，納入國外(地域)權威部門化妝品原料文件目錄四年之上，未發覺很有可能傷害身體健康的有關參考文獻的，理應提交以下材料：
1)亞急性經口和經皮毒性試驗;
2) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
3 )肌膚反應測試：
4)肌膚光毒副作用和光敏性試驗(當原料具備紫外光消化吸收特點時，需開展這兩項試驗)
5) 基因突變檢測(最少應包含一個基因變異檢測和一個染色體畸變檢測)。(三)有安全性消費史的，如世界各國官方網或權威性政府部門出示的食品類原料以及提取液，或是經安全風險評估評定安全性，及其國務院辦公廳相關食品藥品安全行政管理學單位發布的文章內容，理應提交以下材料：
1) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
2)過敏檢測;
3)肌膚光毒副作用和光敏性試驗(該試驗應在原料具備紫外線消化吸收特點時開展)。
(4)由一種或一種根據之上算法設計開展模塊，根據化學鍵聯接，相對性平均分子生活品質超過1000道爾頓的高聚物能夠做為我國化妝品新原料，應提交下列科學研究材料：
1) 肌膚和亞急性雙眼刺激/腐蝕試驗;
2) 肌膚光毒副作用檢測(當原料具備紫外光消化吸收特點時，必須開展檢測)。
(5) 經海外(地域)主管機構評定結果的化妝品用安全性新原料，申請辦理時不用給予毒理試驗數據信息，但應提交海外(地域)評定結果、分析報告及有關數據信息。經海外(地域)準許的化妝品新原料，還理應提交批準證。
(六)申請辦理進口新化妝品的，理應提交我國行政許可事項申請辦理企業的委托授權書團本和我國行政許可事項申請辦理企業的企業營業執照團本，并蓋上公司章。
(七)別的很有可能有利于行政許可事項的信息。
申請者應依據新原料特點按以上難題規定學員提交統計數據，有關技術標準不適合的以外。
現另附一份樣版以供檢測。
四、化妝品新原料核查標準
(1) 審批申請者提交的化妝品新原料安全性評價數據信息的一致性、合理化和合理性
1. 安全風險評估數據信息內容詳細，合乎有關數據信息規定;
2.根據是不是開展科學研究，重要信息數據信息是不是能夠有效，統計分析方法是不是合乎邏輯性，結果是不是恰當;
3.關鍵開展審批化妝品新原料的來源于、理化性質、應用科學研究目地、范疇、應用限定及根據、生產工藝加工工藝、質量控制安全隱患操縱規定和社會發展必需的毒理學點評相關資料等。
(二)審查覺得化妝品新原料安全性評價數據信息存在的問題的，評審專家理應依照化妝品管控的相關要求和科學論證明確提出具體意見。
(三)伴隨著科研的發展趨勢，國家藥品藥監局能夠對已準許的化妝品新原料開展再次點評。
五、 獨特種類化妝品新原料的申請辦理和點評規定再行制訂。
